4-Amino-2-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]benzenesulfonic acid | 41602-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Amino-2-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]benzenesulfonic acid
• 英文别名: 4-amino-2-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]benzenesulfonic acid
• CAS: 41602-30-6
• 化学式: C₉H₇Cl₂N₅O₃S
• 分子量: 336.158
• InChiKey: OFSWNXWJPMDIFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-2-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]benzenesulfonic acid 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含活性基团的酸性黄色染料的生产方法

  摘要：

  本发明公开了一种含活性基团的酸性黄色染料的生产方法，其特征在于：包括以下步骤：（1）加入冰水、三聚氯氰和式（Ⅶ）溶液，进行一次缩合反应，得到式(Ⅱ)化合物浆料；（2）加入亚硝酸钠和入盐酸，进行重氮反应，得式(Ⅱ)的重氮盐及式（Ⅵ）化合物；（3）式（Ⅲ）碱性化合物与式（Ⅵ）化合物进行偶合反应，得到式（Ⅳ）化合物浆料；（4）（Ⅳ）化合物浆料与式（Ⅴ）化合物溶液进行二次缩合，得到式（Ⅰ）化合物浆料；（5）将式（Ⅰ）化合物浆料进行纳滤膜浓缩后，喷雾干燥得式（Ⅰ）的染料成品。本发明的优点是：简化工艺流程，降低成本，提高了劳动效率，提高和稳定了产品的品质,降低了染料粉尘的危害，更加清洁环保。

  公开号：

  CN103275516B
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 2,4-二氨基苯磺酸 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-Amino-2-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Environmental protection series of reactive dyestuffs and their use

  摘要：

  揭示了以下化学式(I)的一种环保反应性染料，其中R1、R2、D、M的定义如规范中所述。该发明的染料具有高固定性和非常良好的建立性。它还具有绿色环保、低盐、低碱、高耗尽、不含重金属和卤原子的特点，具有纤维反应性能，非常适合于含有纤维素纤维（如棉花、合成棉、大麻和合成大麻）或含酰胺纤维（如羊毛和尼龙）的材料的染色和印花。

  公开号：

  US20050203286A1

文献信息

• Reactive dyes
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0090114A2

  公开（公告）日：1983-10-05

  Reactive dyes which in the free acid form are of the formula: wherein Q is a cellulose reactive group attached to a carbon atom of B and selected from HO3SO.CH2CH2.SO2, CH2 = CH.SO2, and NR2Q1 where Q' is halotriazinyl, halopyrimidinyl, 2,3-dichloro-quinoxaline-5- or 6-sulphonyl, or 2,3-dichloroquinoxaline-5- or 6-carbonyl; R and R2 are each independently H or C1-4 alkyl; B is a radical containing a benzene or naphthalene nucleus which is linked directly to the azo group; R' is the radical of a cyclic dicarboxylic anhydride n is 0 or 1; and m is 1 or 2, providing that when B is of the benzene series and R1 is CH2CH2, Q is not CH2=CHSO2 or HO3SO.CH2CH2SO2. Dyestuffs are characterised by good dyeing and discharge properties.

  游离酸形式的活性染料的式子为 其中 Q 是连接到 B 的碳原子上的纤维素活性基团，选自 HO3SO. .SO2、CH2 = CH.SO2，以及 NR2Q1，其中 Q' 是卤代三嗪基、卤代嘧啶基、2,3-二氯喹喔啉-5-或 6-磺酰基，或 2,3-二氯喹喔啉-5-或 6-羰基； R 和 R2 各自独立地为 H 或 C1-4 烷基； B 是含有苯核或萘核的基团，直接与偶氮基相连； R' 是环状二羧酸酐的基团 n 为 0 或 1；m 为 1 或 2、 条件是当 B 属于苯系列且 R1 为 时，Q 不是 =CHSO2 或 HO3SO. SO2。 染料具有良好的染色和放电特性。
• Development of Anthraquinone Derivatives as Ectonucleoside Triphosphate Diphosphohydrolase (NTPDase) Inhibitors With Selectivity for NTPDase2 and NTPDase3
  作者：Younis Baqi、Mahmoud Rashed、Laura Schäkel、Enas M. Malik、Julie Pelletier、Jean Sévigny、Amelie Fiene、Christa E. Müller

  DOI：10.3389/fphar.2020.01282

  日期：——

  Ectonucleoside triphosphate diphosphohydrolases (NTPDases) catalyze the hydrolysis of nucleoside tri- and di-phosphates to mono-phosphates. The products are subsequently hydrolyzed by ecto-5 '-nucleotidase (ecto-5 '-NT) to nucleosides. NTPDase inhibitors have potential as novel drugs, e.g., for the treatment of inflammation, neurodegenerative diseases, and cancer. In this context, a series of anthraquinone derivatives structurally related to the anthraquinone dye reactive blue-2 (RB-2) was synthesized and evaluated as inhibitors of human NTPDases utilizing a malachite green assay. We identified several potent and selective inhibitors of human NTPDase2 and -3. Among the most potent NTPDase2 inhibitors were 1-amino-4-(9-phenanthrylamino)-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonate (20, PSB-16131, IC(50)of 539 nM) and 1-amino-4-(3-chloro-4-phenylsulfanyl)phenylamino-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonate (48, PSB-2020, IC(50)of 551 nM). The most potent NTPDase3 inhibitors were 1-amino-4-[3-(4,6-dichlorotriazin-2-ylamino)-4-sulfophenylamino]-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonate (42, PSB-1011, IC(50)of 390 nM) and 1-amino-4-(3-carboxy-4-hydroxyphenylamino)-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonate (33, PSB-2046, IC(50)of 723 nM). The best NTPDase2 inhibitor 20 showed a non-competitive inhibition type, while the NTPDase3 inhibitor 42 behaved as a mixed-type inhibitor. These potent compounds were found to be selective vs. other NTPDases. They will be useful tools for studying the roles of NTPDase2 and -3 in physiology and under pathological conditions.