N-[[6-[(2,6-dimethylanilino)methyl]pyridin-2-yl]methyl]-2,6-dimethylaniline | 184640-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[[6-[(2,6-dimethylanilino)methyl]pyridin-2-yl]methyl]-2,6-dimethylaniline
• CAS: 184640-75-3
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃
• 分子量: 345.487
• InChiKey: IKSRTUQFUFSUPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  37
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[6-[(2,6-dimethylanilino)methyl]pyridin-2-yl]methyl]-2,6-dimethylaniline 以 甲苯 为溶剂， 生成 Zr(C5H3N(CH2N(2,6-dimethylphenyl))2)Cl2
  参考文献：
  名称：

  锆的构型刚性二酰胺配合物：Cp 2 Zr的电子缺陷类似物

  摘要：

  锆配合物带有吡啶二酰胺配位体[2,6-（RNCH 2）2 NC 5 H ^ 3 ] 2 -（R = 2,6-二异丙基，2,6-二乙基苯基（BDEP），2,6-二甲基苯基）具有已合成。混合酰胺配合物[2,6-（RNCH 2）2 NC 5 H ^ 3 ]的Zr（NME 2）2以高的产率制备从[2,6-（RHNCH 2）2 NC 5 H ^ 3 ]和Zr（NME 2）4。混合的酰胺与过量的ClSiMe 3反应得到几乎定量产率的二氯化物[2，6-（RNCH 2）2 NC 5 H 3 ] ZrCl 2。由[2,6-（RNCH 2）2 NC 5 H 3 ] ZrCl 2和2当量的MeMgBr制备二甲基配合物。（BDEP）ZrMe 2的单晶X射线衍射研究表明，扭曲的三角双锥体结构具有酰胺占据了轴向位置。片段（BDEP）Zr模型的前沿轨道与Cp 2 Zr的前沿轨道非常相似，这表明带有吡啶-二酰胺配体的配合物可以充当Cp

  DOI：

  10.1021/om9604278

文献信息

• Synthesis and Reactivity of Re(III) and Re(V) Fischer Carbenes
  作者：Caleb A. Brown、Cassandra P. Lilly、Nikola S. Lambic、Roger D. Sommer、Elon A. Ison

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00600

  日期：2020.2.10

  Direct insertion of CO and isocyanides, RNC, into Re–R bonds results in high-oxidation-state acyl and iminoacyl complexes that can be treated with an electrophile to generate rare examples of rhenium(III) and oxorhenium(V) Fischer carbenes. Experimental and computational studies suggest that, as expected, the carbene ligands are electrophilic at carbon. Further, an interesting correlation was observed

  将CO和异氰酸酯RNC直接插入Re-R键会导致高氧化态的酰基和亚氨基酰基络合物，可以用亲电试剂处理，生成稀有的examples（III）和（V）费希尔碳酸盐。实验和计算研究表明，与预期的一样，卡宾配体在碳原子上是亲电的。此外，在13 C NMR化学位移与卡宾碳上的自然电荷之间观察到有趣的相关性，这表明可以调节配体的亲电性，其中连接至卡宾碳的取代基影响最大。
• Conformationally Rigid Diamide Complexes of Zirconium:  Electron Deficient Analogues of Cp₂Zr
  作者：Frédéric Guérin、David H. McConville、Jagadese J. Vittal

  DOI：10.1021/om9604278

  日期：1996.12.24

  equiv of MeMgBr. A single-crystal X-ray diffraction study of (BDEP)ZrMe2 revealed a distorted trigonal bipyramid structure with the amides occupying the axial positions. The frontier orbitals of a model of the fragment (BDEP)Zr are very similar the those of Cp2Zr, suggesting that complexes bearing the pyridine−diamide ligand may behave as sources of Cp2Zr.

  锆配合物带有吡啶二酰胺配位体[2,6-（RNCH 2）2 NC 5 H ^ 3 ] 2 -（R = 2,6-二异丙基，2,6-二乙基苯基（BDEP），2,6-二甲基苯基）具有已合成。混合酰胺配合物[2,6-（RNCH 2）2 NC 5 H ^ 3 ]的Zr（NME 2）2以高的产率制备从[2,6-（RHNCH 2）2 NC 5 H ^ 3 ]和Zr（NME 2）4。混合的酰胺与过量的ClSiMe 3反应得到几乎定量产率的二氯化物[2，6-（RNCH 2）2 NC 5 H 3 ] ZrCl 2。由[2,6-（RNCH 2）2 NC 5 H 3 ] ZrCl 2和2当量的MeMgBr制备二甲基配合物。（BDEP）ZrMe 2的单晶X射线衍射研究表明，扭曲的三角双锥体结构具有酰胺占据了轴向位置。片段（BDEP）Zr模型的前沿轨道与Cp 2 Zr的前沿轨道非常相似，这表明带有吡啶-二酰胺配体的配合物可以充当Cp