8-氯-1-甲基-1,4-二氢色素[4,3-C]吡唑-3-羧酸 | 1225378-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 8-氯-1-甲基-1,4-二氢色素[4,3-C]吡唑-3-羧酸
• 英文名称: 8-chloro-1-methyl-1,4-dihydrochromeno[4,3-c]pyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 8-chloro-1-methyl-4H-chromeno[4,3-c]pyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 1225378-02-8
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂O₃
• 分子量: 264.668
• InChiKey: MRMJUXCJJWHRDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.4±50.0 °C (Predicted,Press: 760 Torr)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm³ (Predicted,Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)
• pKa：
  3.55±0.20 (Predicted,Most Acidic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氯-1-甲基-1,4-二氢色素[4,3-C]吡唑-3-羧酸 在 N-甲基吗啉 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 methyl 4-(2-(8-chloro-N-(2-fluorobenzyl)-1-methyl-1,4-dihydrochromeno[4,3-c]pyrazole-3-carboxamido)ethoxy)-3-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING FARNESOID X RECEPTORS
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR MODULER DES RÉCEPTEURS FARNESOÏDE X

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其立体异构体，对映异构体，药用可接受的盐或其氨基酸结合物；其中变量如本文所定义；以及它们的药物组合物，其作为法尼索酸X受体（FXR）活性调节剂是有用的。

  公开号：

  WO2015069666A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-4-二氢色原酮 在 水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 8-氯-1-甲基-1,4-二氢色素[4,3-C]吡唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING FARNESOID X RECEPTORS
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR MODULER DES RÉCEPTEURS FARNESOÏDE X

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其立体异构体，对映异构体，药用可接受的盐或其氨基酸结合物；其中变量如本文所定义；以及它们的药物组合物，其作为法尼索酸X受体（FXR）活性调节剂是有用的。

  公开号：

  WO2015069666A1

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING FARNESOID X RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR MODULER DES RÉCEPTEURS FARNESOÏDE X
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2015069666A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention relates to compounds of Formula I, a stereoisomer, enantiomer, a pharmaceutically acceptable salt or an amino acid conjugate thereof; wherein variables are as defined herein; and their pharmaceutical compositions, which are useful as modulators of the activity of Farnesoid X receptors (FXR).

  本发明涉及公式I的化合物，其立体异构体，对映异构体，药用可接受的盐或其氨基酸结合物；其中变量如本文所定义；以及它们的药物组合物，其作为法尼索酸X受体（FXR）活性调节剂是有用的。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS GLUTAMATE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE GLUTAMATES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010049366A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Disclosed herein are compounds that may be negative allosteric modulators of metabotropic receptors-subtype 5, and methods of making and using same.

  本文披露的是可能是代谢型受体亚型5的负性别构调节剂的化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• TRICYCLIC COMPOUNDS AS GLUTAMATE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Bertinato Peter

  公开号：US20110263588A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to compounds that may be negative allosteric modulators of metabotropic receptors-subtype 5, and methods of making and using same.

  本发明涉及可能是代谢型受体亚型5的负向变构调节剂的化合物，以及制备和使用它们的方法。
• Compositions and methods for modulating farnesoid X receptors
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US10077240B2

  公开（公告）日：2018-09-18

  The present invention relates to compounds of Formula I, a stereoisomer, enantiomer, a pharmaceutically acceptable salt or an amino acid conjugate thereof; wherein variables are as defined herein; and their pharmaceutical compositions, which are useful as modulators of the activity of Farnesoid X receptors (FXR).

  本发明涉及式 I 的化合物、 其立体异构体、对映体、药学上可接受的盐或氨基酸共轭物；其中变量如本文所定义；以及它们的药物组合物，可用作法尼类固醇 X 受体（FXR）活性的调节剂。
• Fused tricyclic pyrazole derivatives useful for farnesoid X receptors
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US10351576B2

  公开（公告）日：2019-07-16

  The present invention relates to compounds of Formula I, a stereoisomer, enantiomer, a pharmaceutically acceptable salt or an amino acid conjugate thereof; wherein variables are as defined herein; and their pharmaceutical compositions, which are useful as modulators of the activity of Farnesoid X receptors (FXR).

  本发明涉及式 I 的化合物、 其立体异构体、对映体、药学上可接受的盐或氨基酸共轭物；其中变量如本文所定义；以及它们的药物组合物，可用作法尼类固醇 X 受体（FXR）活性的调节剂。