5-([1,3]dioxolan-2-yl)-2,3,4-trimethoxybenzaldehyde | 1011708-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-([1,3]dioxolan-2-yl)-2,3,4-trimethoxybenzaldehyde
• 英文别名: 5-(1,3-Dioxolan-2-yl)-2,3,4-trimethoxybenzaldehyde
• CAS: 1011708-97-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₆
• 分子量: 268.266
• InChiKey: OWNSEBDRLMHCFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-([1,3]dioxolan-2-yl)-2,3,4-trimethoxybenzaldehyde 生成 [(5-[1,3]dioxolan-2-yl-2,3,4-trimethoxyphenyl)-(4-phenoxyphenyl)]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF ANTI-APOPTOTIC BCL-2 FAMILY MEMBERS AND THE USES THEREOF
  [FR] PETITS INHIBITEURS MOLECULAIRES DE MEMBRES DE LA FAMILLE DES ANTI-APOPTOSE BCL-2, ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES

  摘要：

  公开号：

  WO2006023778A3
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-Bromo-2,3,4-trimethoxyphenyl)-1,3-dioxolane 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 生成 5-([1,3]dioxolan-2-yl)-2,3,4-trimethoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF ANTI-APOPTOTIC BCL-2 FAMILY MEMBERS AND THE USES THEREOF
  [FR] PETITS INHIBITEURS MOLECULAIRES DE MEMBRES DE LA FAMILLE DES ANTI-APOPTOSE BCL-2, ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES

  摘要：

  公开号：

  WO2006023778A3

文献信息

• US8557812B2
  申请人：——

  公开号：US8557812B2

  公开（公告）日：2013-10-15
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF ANTI-APOPTOTIC BCL-2 FAMILY MEMBERS AND THE USES THEREOF<br/>[FR] PETITS INHIBITEURS MOLECULAIRES DE MEMBRES DE LA FAMILLE DES ANTI-APOPTOSE BCL-2, ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2006023778A3

  公开（公告）日：2006-06-15
• Acylpyrogallols as Inhibitors of Antiapoptotic Bcl-2 Proteins
  作者：Guozhi Tang、Zaneta Nikolovska-Coleska、Su Qiu、Chao-Yie Yang、Jie Guo、Shaomeng Wang

  DOI：10.1021/jm701358v

  日期：2008.2.1

  A series of acylpyrogallols were designed, synthesized, and evaluated as small-molecule inhibitors of antiapoptotic Bcl-2 proteins. The most potent compound 9 (TM-179) binds to Bcl-2 with an IC50 of 170 nM and to Mcl-1 with a K-i of 37 nM. Compound 9 potently inhibits cell growth and induces apoptosis in human breast and prostate cancer cell lines.