(Z)-N-methyl-3-phenylprop-2-en-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-N-methyl-3-phenylprop-2-en-1-amine
• 化学式: C₁₀H₁₃N
• 分子量: 147.22
• InChiKey: RHPMSSCVPPONDM-YVMONPNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N-methyl-3-phenylprop-2-en-1-amine 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (Z)-3-((2,4-dichlorobenzoyl)oxy)-1-methyl-1-(3-phenylallyl)urea
  参考文献：
  名称：

  铁催化烯烃的氧化胺化作用可得到功能化的咪唑啉定-2-酮衍生物

  摘要：

  功能化的咪唑烷基-2-酮是通过铁催化的烯烃氧胺化反应制备的。在此原子经济过程中使用了羟胺衍生物，不需要添加外部氧化剂。已证明开发的条件对于单，双和三取代的双键是有效的，并且以高收率和良好的非对映选择性提供了大量的二氨基醇前体。已研究了该机理途径，并且似乎涉及融合的氮丙啶和碳阳离子物质。

  DOI：

  10.1002/chem.201802190
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-肉桂醇 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Z)-N-methyl-3-phenylprop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  铁催化烯烃的氧化胺化作用可得到功能化的咪唑啉定-2-酮衍生物

  摘要：

  功能化的咪唑烷基-2-酮是通过铁催化的烯烃氧胺化反应制备的。在此原子经济过程中使用了羟胺衍生物，不需要添加外部氧化剂。已证明开发的条件对于单，双和三取代的双键是有效的，并且以高收率和良好的非对映选择性提供了大量的二氨基醇前体。已研究了该机理途径，并且似乎涉及融合的氮丙啶和碳阳离子物质。

  DOI：

  10.1002/chem.201802190

文献信息

• TRICYCLOPYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.r.l.

  公开号：US20150329552A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  Compounds which are tricyclopyrazole derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, their preparation process and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; these compounds are useful in the treatment of diseases caused by and/or associated with an altered protein kinase activity such as cancer, viral infection, prevention of AIDS development in HIV-infected individuals, cell proliferative disorders, autoimmune and neurodegenerative disorders; also disclosed is a process under Solid Phase Synthesis conditions for preparing the compounds of the invention and chemical libraries comprising a plurality of them.

  本发明公开了三环吡唑衍生物化合物或其药学可接受的盐，其制备过程以及包括它们的制药组合物；这些化合物在治疗由改变的蛋白激酶活性引起和/或与之相关的疾病方面非常有用，如癌症、病毒感染、预防HIV感染者发展艾滋病、细胞增殖性疾病、自身免疫和神经退行性疾病；本发明还公开了一种在固相合成条件下制备本发明化合物的方法以及包括多种这些化合物的化学库。
• Benzothiozinone derivatives with anti-tubercular Activity−Further side chain investigation
  作者：Xiaomei Wu、Wenxin Wang、Giovanni Stelitano、Olga Riabova、Bin Wang、Wei Niu、Mario Cocorullo、Rui Shi、Laurent R. Chiarelli、Vadim Makarov、Yu Lu、Chuan Li、Chunhua Qiao

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115976

  日期：2024.1

  A series of novel benzothiozinone (BTZ) derivatives were designed, prepared and evaluated for antituberculosis activity. Specifically, the BTZ pharmacophore is retained and the previous heterocyclic ring linker is replaced by alkynyl or vinyl linker, the resulting compounds displayed about 5−fold improved antimycobacterial activity. We further revealed that the linker attached tail group affects the

  设计、制备了一系列新型苯并噻嗪酮（BTZ）衍生物并评估其抗结核活性。具体而言，保留 BTZ 药效团，并用炔基或乙烯基连接基取代先前的杂环连接基，所得化合物显示出约 5 倍的抗分枝杆菌活性。我们进一步揭示，尾部连接基团会影响化合物的代谢稳定性、效力和其他药物特性。这项工作发现了两种具有可接受的低 MIC 和改善的代谢稳定性的化合物（ A1和A11 ）。代表性化合物A11在急性结核感染小鼠模型中表现出杀菌功效。
• Maryanoff, Bruce E.; Duhl-Emswiler, B. A.; Reitz, Allen B., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 18, p. 187 - 190
  作者：Maryanoff, Bruce E.、Duhl-Emswiler, B. A.、Reitz, Allen B.

  DOI：——

  日期：——
• MARYANOFF, B. E.;REITZ, A. B.;DUHL-EMSWILER, B. A., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 1, 217-226
  作者：MARYANOFF, B. E.、REITZ, A. B.、DUHL-EMSWILER, B. A.

  DOI：——

  日期：——
• US9127015B2
  申请人：——

  公开号：US9127015B2

  公开（公告）日：2015-09-08