saccharin-N-methane sulfonic acid | 936256-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: saccharin-N-methane sulfonic acid
• 英文别名: (1,1,3-Trioxo-1,2-benzothiazol-2-yl)methanesulfonic acid
• CAS: 936256-37-0
• 化学式: C₈H₇NO₆S₂
• 分子量: 277.279
• InChiKey: OXFMJYMCRHXIEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  saccharin-N-methane sulfonic acid 在 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 methyl 4-hydroxy-2-methyl-(2H)-1,2-benzothiazine-3-sulfonate 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-2-甲基-(2H)-1,2-苯并噻嗪-3-磺酸1,1-二氧化物的简单一锅法合成

  摘要：

  摘要 我们报告了一种在新型单锅反应中制备的 4-羟基-2-甲基-(2H)-1,2-苯并噻嗪-3-磺酸-1,1-二氧化物 (6a) 的简便合成方法。该合成涉及从 2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-4-(3H)-one 1,1-二氧化物 (7) 开始的两次转化，其总产率高于分步法，以及从糖精 (1) 开始的替代程序。还描述了重要中间体糖精-N-甲磺酸 (4) 的一锅法合成。

  DOI：

  10.1080/00397910601131437
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基-1,1-二氧代-1,2-二氢-1lambda*6*-苯并[d]异噻唑-3-酮 在 sodium iodide 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 saccharin-N-methane sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-2-甲基-(2H)-1,2-苯并噻嗪-3-磺酸1,1-二氧化物的简单一锅法合成

  摘要：

  摘要 我们报告了一种在新型单锅反应中制备的 4-羟基-2-甲基-(2H)-1,2-苯并噻嗪-3-磺酸-1,1-二氧化物 (6a) 的简便合成方法。该合成涉及从 2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-4-(3H)-one 1,1-二氧化物 (7) 开始的两次转化，其总产率高于分步法，以及从糖精 (1) 开始的替代程序。还描述了重要中间体糖精-N-甲磺酸 (4) 的一锅法合成。

  DOI：

  10.1080/00397910601131437