3-phenyl-5-trifluoromethyl-2,2,2-tris(p-tolyloxy)-2,3-dihydro-1,3,4,2-oxadiazaphosphole | 86508-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-5-trifluoromethyl-2,2,2-tris(p-tolyloxy)-2,3-dihydro-1,3,4,2-oxadiazaphosphole
• 英文别名: 3-phenyl-5-trifluoromethyl-2,2,2-tris(4-methylphenoxy)-2,3-dihydro-1,3,4,2-oxadiazaphosphole；2,2,2-Tris(4-methylphenoxy)-3-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1,3,4,2lambda5-oxadiazaphosphole；2,2,2-tris(4-methylphenoxy)-3-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1,3,4,2λ5-oxadiazaphosphole
• CAS: 86508-64-7
• 化学式: C₂₉H₂₆F₃N₂O₄P
• 分子量: 554.505
• InChiKey: JPDCSFHMEQXQEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-5-trifluoromethyl-2,2,2-tris(p-tolyloxy)-2,3-dihydro-1,3,4,2-oxadiazaphosphole 在 air 、 三乙胺 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 Methyl 1-phenyl-3-trifluoromethylpyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Kiyoshi; Maeno, Seiji; Mitsuhashi, Keiryo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 565 - 568

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟-N'-苯基乙酰肼 在 五氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-phenyl-5-trifluoromethyl-2,2,2-tris(p-tolyloxy)-2,3-dihydro-1,3,4,2-oxadiazaphosphole
  参考文献：
  名称：

  A Novel Route toN-Phenyl-C-(trifluoromethyl)nitrilimine from 3-Phenyl-5-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1,3,4,2-oxadiazaphosphole

  摘要：

  在各种烯烃存在下，3-苯基-5-三氟甲基-2,2,2-三(对甲苯氧基)-2,3-二氢-1,3,4,2-噁二唑磷的热分解生成了 N-苯基-C-(三氟甲基)氮丙亚胺的 1,3-二极环加载产物。在苯胺中进行类似的分解可得到 N-苯基三氟乙酰胺苯基腙。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.2689

文献信息

• SYNTHESIS OF 2,2,2-TRISUBSTITUTED 5-TRIFLU0R0METHYL-Δ⁴-1,3,4,2-OXADIAZAPHOSPHOLINES AND THEIR POTENTIALITY AS PRECURSORS OF TRIFLUOROACETONITRILE IMINES
  作者：Kiyoshi Tanaka、Toh-ru Igarashi、Keiryo Mitsuhashi

  DOI：10.1246/cl.1983.507

  日期：1983.4.5

  further synthesized. Heating 3-phenyl-2,2,2-tris(p-tolyloxy) analog with an excess of styrene affords 1,5-diphenyl-3-trifluoromethyl-2-pyrazoline, which indicates that the phospholine behaves as a precursor of trifluoroacetonitrile phenylimine.

  N'-苯基-和甲基三氟乙酰肼与五氯化磷反应生成相应的 2,2,2-三氯-3-苯基-和甲基-Δ4-1,3,4,2-氧二氮杂膦，其中各种 2,2,2 -三取代的衍生物进一步合成。用过量的苯乙烯加热 3-苯基-2,2,2-三（对甲苯氧基）类似物，得到 1,5-二苯基-3-三氟甲基-2-吡唑啉，这表明磷啉是三氟乙腈苯亚胺的前体.
• TANAKA, KIYOSHI;IGARASHI, TOHRU;MITSUHASHI, KEIRYO, HETEROCYCLES, 1983, 20, N 1, 157
  作者：TANAKA, KIYOSHI、IGARASHI, TOHRU、MITSUHASHI, KEIRYO

  DOI：——

  日期：——
• TANAKA, KIYOSHI;IGARASHI, TOH-RU;MITSUHASHI, KEIRYO, CHEM. LETT., 1983, N 4, 507-510
  作者：TANAKA, KIYOSHI、IGARASHI, TOH-RU、MITSUHASHI, KEIRYO

  DOI：——

  日期：——
• TANAKA, KIYOSHI;MAENO, SEIJI;MITSUHASHI, KEIRYO, J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 565-568
  作者：TANAKA, KIYOSHI、MAENO, SEIJI、MITSUHASHI, KEIRYO

  DOI：——

  日期：——
• TANAKA, KIYOSHI;IGARASHI, TOH-RU;MITSUHASHI, KEIRYO, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1985, N 11, 2120-2125
  作者：TANAKA, KIYOSHI、IGARASHI, TOH-RU、MITSUHASHI, KEIRYO

  DOI：——

  日期：——