2-Chlor-5-trichlormethyl-1,3,4-thiadiazol | 62089-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 2-Chlor-5-trichlormethyl-1,3,4-thiadiazol
• 英文别名: 5-chloro-3-trichloromethyl-1,3,4-thiadiazole；2-chloro-5-trichloromethyl-1,3,4-thiadiazole；2-Chloro-5-(trichloromethyl)-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 62089-30-9
• 化学式: C₃Cl₄N₂S
• 分子量: 237.924
• InChiKey: KBIPUOHMIGRRJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40 °C
• 沸点：
  83-85 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.849±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-5-trichlormethyl-1,3,4-thiadiazol 生成 2-Chloro-5-[chloro(difluoro)methyl]-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  FOERSTER, H.;DICHR, H. -J.;MAURER, F.;KLAUKE, E.;EUE, L.;SANTEL, H. -J.;S+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Trichlormethyl-1,3,4-thiadiazol 在 氯 作用下， 反应 2.0h， 以88%的产率得到2-Chlor-5-trichlormethyl-1,3,4-thiadiazol
  参考文献：
  名称：

  Hagen, Helmut; Kohler, Rolf-Dieter; Fleig, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 8, p. 1216 - 1231

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel 5-halogenoalkyl-1,3,4-thiadiazol-2-yloxyacetamide herbicides and
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04708731A1

  公开（公告）日：1987-11-24

  5-Halogenoalkyl-1,3,4-thiadiazol-2-yloxyacetamides of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is halogenoalkyl, with the exception of trifluoromethyl, and R.sup.2 and R.sup.3 each independently is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkinyl, in each case optionally substituted cycloalkyl or cycloalkenyl, halogenoalkyl, alkoxyalkyl, alkoxyalkylenoxy, alkoxy, aralkyl or optionally substituted aryl, or R.sup.2 and R.sup.3, together with the nitrogen atom to which they are bonded, form an optionally substituted heterocyclic radical which can contain further hetero-atoms, which possess herbicidal and fungicidal activity. The intermediates 5-chlorodifluoromethyl- and 5-dichlorofluoromethyl-2-chloro-1,3,4-thiadiazole are also new.

  公式为##STR1##的5-卤代烷基-1,3,4-噻二唑-2-氧乙酰胺，其中R.sup.1是卤代烷基，三氟甲基除外，R.sup.2和R.sup.3各自独立地是氢、烷基、烯基、炔基、在每种情况下均可选择取代的环烷基或环烯基、卤代烷基、烷氧基烷氧基氧、烷氧基、芳基烷基或可选取代的芳基，或R.sup.2和R.sup.3与它们所连接的氮原子一起形成可选择取代的杂环基团，该杂环基团可以含有进一步的杂原子，具有除草和杀真菌活性。中间体5-氯二氟甲基-和5-二氯氟甲基-2-氯-1,3,4-噻二唑也是新的。
• SYNTHESIS METHOD OF THIADIAZOLYLAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Zhejiang Zhuji United Chemicals Co., Ltd

  公开号：EP2947075A1

  公开（公告）日：2015-11-25

  A synthesis method of 2-[(5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazolyl-2-yl)-oxy]amide derivative (I). The method comprises the following step: in a solvent insoluble with water, 2-sulphinyl-5-trifluoromethyl-thiadiazole (II) and amide (III) reacting under the effect of alkali to obtain 2-[(5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazolyl-2-yl)-oxy] amide. The reaction can also be performed in the presence of a catalyst.

  一种 2-[(5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑-2-基)-氧基]酰胺衍生物(I)的合成方法。该方法包括以下步骤：在不溶于水的溶剂中，2-亚磺酰基-5-三氟甲基噻二唑（II）和酰胺（III）在碱的作用下反应，得到 2-[(5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑-2-基)-氧基]酰胺。该反应也可在催化剂存在下进行。
• HAGEN H.; KOHLER R.-D.; FLEIG H., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 8, 1216-1231
  作者：HAGEN H.、 KOHLER R.-D.、 FLEIG H.

  DOI：——

  日期：——
• FOERSTER, H.;DICHR, H. -J.;MAURER, F.;KLAUKE, E.;EUE, L.;SANTEL, H. -J.;S+
  作者：FOERSTER, H.、DICHR, H. -J.、MAURER, F.、KLAUKE, E.、EUE, L.、SANTEL, H. -J.、S+

  DOI：——

  日期：——
• 5-Halogenalkyl-1,3,4-thiadiazol-2-yloxyacetamide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0148501B1

  公开（公告）日：1988-05-11