2-<(Isopropylideneamino)oxy>benzophenone | 87828-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<(Isopropylideneamino)oxy>benzophenone
• 英文别名: phenyl(2-((propan-2-ylideneamino)oxy)phenyl)methanone；2-[(Isopropylideneamino)oxy]benzophenone；Phenyl-[2-(propan-2-ylideneamino)oxyphenyl]methanone
• CAS: 87828-89-5
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: JRQGXDVKAWWZRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-79 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  402.9±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(Isopropylideneamino)oxy>benzophenone 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到3-phenyl-1,2-benzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of 3-phenyl-1,2-benzisoxazoles: sterically constrained 3-phenyl-1,2-benzisoxazoles by intramolecular carbon:nitrogen bond formation at a hindered carbonyl group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00175a042
• 作为产物：
  描述：

  邻氟二苯甲酮 、 propan-2-one oxime; potassium salt 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到2-<(Isopropylideneamino)oxy>benzophenone
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of 3-phenyl-1,2-benzisoxazoles: sterically constrained 3-phenyl-1,2-benzisoxazoles by intramolecular carbon:nitrogen bond formation at a hindered carbonyl group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00175a042

文献信息

• Palladium-catalyzed direct <i>mono</i>-aroylation of <i>O</i>-arylmethyl and aryl-substituted acetoxime ethers
  作者：Ling-Yan Shao、Zhi Xu、Cun-Ying Wang、Xiao-Pan Fu、Miao-Miao Chen、Hong-Wei Liu、Ya-Fei Ji

  DOI：10.1039/c8ob01400k

  日期：——

  An efficient palladium-catalyzed ortho-aroylation of O-arylmethyl and aryl-substituted acetoxime ethers has been developed; this method has high mono-site selectivity and does not require exogenous ligands. Under the direction of a simple exo-acetoxime auxiliary, a broad scope of masked arylmethyl alcohols and phenols as well as various aromatic aldehydes are compatible with this transformation, which

  已经开发出一种有效的钯催化的O-芳基甲基和芳基取代的乙肟醚的邻芳基化反应。这种方法具有较高的单上门的选择性，并且不需要外源性配体。在简单的外切-乙酰肟辅助剂的指导下，各种掩蔽的芳基甲醇和苯酚以及各种芳族醛均与这种转化相容，这很可能遵循一种涉及六元或五元外-环palpalated中间体的机制途径。可以方便地采用该策略来制备具有合成价值的1 H-苯并[ d ] [1,2]恶嗪和苯并[ d]异恶唑。可以容易地从产物中除去导向基团，以提供官能化的二芳基酮。
• Novel 3-Aryl-1,2-Benzisoxazole Derivatives and Use Thereof as Medicinal Products Against Cancer
  申请人：BERTIN Luc

  公开号：US20080070960A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  This invention relates to 3-aryl-1,2-benzisoxazole derivatives of formula (I) to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, and to methods of treatment comprising administering of such derivatives.

  本发明涉及式(I)的3-芳基-1,2-苯并异噁唑衍生物，以及包含这种衍生物的药物组合物，以及包括给予这种衍生物的治疗方法。
• SHUTSKE, G. M., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 1, 180-183
  作者：SHUTSKE, G. M.

  DOI：——

  日期：——
• NOUVEAUX DERIVES DE 3-ARYL-1 ,2-BENZISOXAZOLE, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1861381A1

  公开（公告）日：2007-12-05
• [EN] NOVEL 3-ARYL-1,2-BENZISOXAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS CONTAINING SAME AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE 3-ARYL-1 ,2-BENZISOXAZOLE, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION
  申请人：AVENTIS PHARMA SA

  公开号：WO2006090052A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  [EN] The invention concerns novel products of formula (I), wherein: A1 and A2 represent CH or N; X represents Cra or N; Y represents CRb or N; R₁, R₂, R₃ and R₄ identical or different represent in particular hydrogen, halogen, cyano, nitro, trifluoromethyl, OR₅, SR₅, NR₅R₆, C(O)R₅, C(O)OR₅, C(O) NR₅R₆, S(O)R₅, S(O)₂R₅, S(O)NR₅R₆, S(O)₂NR₅R₆, NR₆C(O)R₅, NR₆C(O)OR₅, alkyls, alkenyls, alkynyls, aryls, heteroaryls, aralkyls or heteroaralkyls, all optionally substituted; Ra represents in particular halogen, hydroxyl, alkoxy, nitro; Rb represents in particular hydrogen, halogen, cyano, nitro, trifluoromethyle, -W-(C₁- C₃ alkyl)m- R₅; R₅ and R₆ represent in particular alkyl, aralkyl or heteroaralkyls optionally substituted; said products being all in the form of isomers and salts, and their use as medicines.
  [FR] L'invention concerne les nouveaux produits de formule (I): dans laquelle A1 et A2 représentent CH ou N; X représente CRa ou N; Y représente CRb ou N; R₁, R₂, R₃ et R₄ identiques ou différents représentent notamment hydrogène, halogène, cyano, nitro, trifluorométhyle, OR₅, SR₅, NR₅R₆, C(O)R₅, C(O)OR₅, C(O) NR₅R₆, S(O)R₅, S(O)₂R₅, S(O)NR₅R₆, S(O)₂NR₅R₆, NR₆C(O)R₅, NR₆C(O)OR₅, alkyles, alkényles, alkynyles, aryles, hétéroaryles, aralkyles ou hétéroaralkyles, tous éventuellement substitués; Ra représente notamment halogène, hydroxyle, alcoxy, nitro; Rb représente notamment hydrogène, halogène, cyano, nitro, trifluorométhyle, -W-(CI- C3alkyle)m- R₅ ; R₅ et R6 représente notamment alkyle, aralkyle ou hétéroaralkyles éventuellement substitués; ces produits étant sous toutes les formes isomères et les sels, à titre de médicaments.