2-((4-(tert-butyl)phenyl)(4-ethyl-3,5-dimethyl-2H-pyrrol-2-ylidene)methyl)-4-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrrole | 1220112-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 2-((4-(tert-butyl)phenyl)(4-ethyl-3,5-dimethyl-2H-pyrrol-2-ylidene)methyl)-4-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrrole
• CAS: 1220112-89-9
• 化学式: C₂₇H₃₆N₂
• 分子量: 388.596
• InChiKey: NZAFEGGCEATHNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.45
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  28.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-(tert-butyl)phenyl)(4-ethyl-3,5-dimethyl-2H-pyrrol-2-ylidene)methyl)-4-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrrole 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以76 mg的产率得到2,6-diethyl-4,4-difluoro-1,3,5,7-tetramethyl-8-(4-tert-butylphenyl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  全色超分子富勒烯为基础的供体-受体组装体，其衍生自外围取代的Bodipy-锌酞菁双染料。

  摘要：

  甲全色4,4-二氟-4-硼-3a，4a-二氮杂- S-苯并二茚-锌酞菁缀合物（BODIPY-的ZnPc）1的合成从酞菁醛开始4，经由二吡咯甲烷3和二吡咯亚甲基2。缀合物1代表第一实例，其中将Bodipy单元束缚到酞菁核的周边位置。电化学和光学测量为1的基态中Bodipy和ZnPc成分之间的强电子相互作用提供了证据。当共轭1在与Bodipy吸收相对应的光谱区域中进行光激发，有效地淬灭了后者亚基的强荧光特性（即≥97％）。激发光谱分析证实，光激发的Bodipy和束缚的ZnPc亚基相互作用，并且共轭单线态能量转移的发生效率约为。25％。缀合物的治疗1与Ñ -pyridylfulleropyrrolidine（8），含有氮配体的电子受体系统，产生了新的电子供体-受体混合1 ↔ 8通过连接到ZnPc中心。在可见光范围内辐照所得的超分子集合体，通过一系列激发态和电荷转移，导致电荷分离的Bodipy–ZnPc

  DOI：

  10.1002/chem.200902507
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-乙基吡咯 、 对叔丁基苯甲醛 在 三氟乙酸 、 四氯苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以48%的产率得到2-((4-(tert-butyl)phenyl)(4-ethyl-3,5-dimethyl-2H-pyrrol-2-ylidene)methyl)-4-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  双（dipyrrinato）锌（II）配合物：固态发射

  摘要：

  该来文报道了具有各种取代基的双（dipyrrinato）锌（II）配合物中固态光致发光的首次观察。该报告讨论了其取代基对其晶体结构和光谱性质的影响。揭示了它们的内-芳基在固态的光谱性质中起着重要的作用。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b00431