Ethyl 2-[2-[[2-(4-bromophenyl)acetyl]amino]-1,3-thiazol-4-yl]acetate | 258338-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-[2-[[2-(4-bromophenyl)acetyl]amino]-1,3-thiazol-4-yl]acetate
• CAS: 258338-44-2
• 化学式: C₁₅H₁₅BrN₂O₃S
• mdl: MFCD02862462
• 分子量: 383.266
• InChiKey: PPYLZJKKOXFUSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-噻唑乙酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Ethyl 2-[2-[[2-(4-bromophenyl)acetyl]amino]-1,3-thiazol-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Two Efficient N-Acylation Methods Mediated by Solid-Supported Reagents for Weakly Nucleophilic Heterocyclic Amines

  摘要：

  针对弱亲核性杂环胺，我们开发了两种利用固体支撑试剂的高效酰化方法。通过化学选择性纯化和聚合物支撑试剂的新方法促进了多种杂环胺的库合成，这些杂环胺可在多种药剂中找到。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2987

文献信息

• Two Efficient <i>N</i>-Acylation Methods Mediated by Solid-Supported Reagents for Weakly Nucleophilic Heterocyclic Amines
  作者：Kyungjin Kim、Kang Le

  DOI：10.1055/s-1999-2987

  日期：1999.12

  Two efficient acylation methods utilizing solid-supported reagents have been developed for weakly nucleophilic heterocyclic amines. The novel approaches by chemoselective purification and polymeric-supported reagents facilitate library synthesis of diverse heterocyclic amides that are found in several pharmacophores.

  针对弱亲核性杂环胺，我们开发了两种利用固体支撑试剂的高效酰化方法。通过化学选择性纯化和聚合物支撑试剂的新方法促进了多种杂环胺的库合成，这些杂环胺可在多种药剂中找到。