3-(2,4-dimethoxyphenyl)-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 1300064-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-(2,4-dimethoxyphenyl)-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• CAS: 1300064-69-0
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂
• 分子量: 282.342
• InChiKey: FXYXNBWKAUGOJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.9±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4-dimethoxyphenyl)-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole 、 N-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]carbamic acid methyl ester 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到N-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-3-(2,4-dimethoxyphenyl)-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  具有预期消炎和止痛作用的吡唑衍生物的设计与合成

  摘要：

  摘要设计和一些吡唑衍生物的合成4 - 11预期的抗炎和镇痛活性。另外，使用（MOE）将测试的化合物对接至环加氧酶II中以合理化所获得的生物学结果及其作用机理。通过光谱和元素分析阐明了新化合物的结构。使用角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿方法评估所有新合成的化合物的抗炎活性。目标化合物的镇痛活性使用p还评估了-苯醌扭曲诱导的方法及其诱导胃毒性的能力。结果表明，与作为参考药物的布洛芬和塞来昔布相比，新合成的化合物显示出弱至良好的活性。某些化合物（例如4a和11b）显示出显着的抗炎活性，胃溃疡的发生潜力低于布洛芬。镇痛作用的结果表明，具有良好抗炎活性的化合物也显示出良好的镇痛作用。发现吡唑环被至少一个芳基部分取代对于抗炎和镇痛活性是必不可少的。游离的（吡唑环的）NH和/或酸性基团（COOH）将改善抗炎活性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9606-4
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲醚 在 哌啶 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 3-(2,4-dimethoxyphenyl)-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  具有预期消炎和止痛作用的吡唑衍生物的设计与合成

  摘要：

  摘要设计和一些吡唑衍生物的合成4 - 11预期的抗炎和镇痛活性。另外，使用（MOE）将测试的化合物对接至环加氧酶II中以合理化所获得的生物学结果及其作用机理。通过光谱和元素分析阐明了新化合物的结构。使用角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿方法评估所有新合成的化合物的抗炎活性。目标化合物的镇痛活性使用p还评估了-苯醌扭曲诱导的方法及其诱导胃毒性的能力。结果表明，与作为参考药物的布洛芬和塞来昔布相比，新合成的化合物显示出弱至良好的活性。某些化合物（例如4a和11b）显示出显着的抗炎活性，胃溃疡的发生潜力低于布洛芬。镇痛作用的结果表明，具有良好抗炎活性的化合物也显示出良好的镇痛作用。发现吡唑环被至少一个芳基部分取代对于抗炎和镇痛活性是必不可少的。游离的（吡唑环的）NH和/或酸性基团（COOH）将改善抗炎活性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9606-4