10-amino-9-methoxy-1,4-anthraquinone | 96423-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 10-amino-9-methoxy-1,4-anthraquinone
• 英文别名: 9-Amino-10-methoxyanthracene-1,4-dione
• CAS: 96423-70-0
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₃
• 分子量: 253.257
• InChiKey: IVPOORVYFCOAGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-氨基-10-羟基蒽-1,4-二酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 240.0h， 生成 10-amino-9-methoxy-1,4-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  多环羟基醌。二十七。1,4-二羟基-9,10-蒽醌单亚胺中的互变异构现象。1,4-蒽醌类互变异构体的环加成反应

  摘要：

  通过氨解相应的1，4-二羟基-9，10-蒽醌，制备了1，4-二羟基-9，10-蒽醌单亚胺及其不同取代的衍生物（6a-i）。1 H和13 C-nmr研究表明，在6型醌亚胺中存在快速的互变异构平衡。与醌单亚胺6a，e的1,4-蒽醌类互变异构体进行Diels-Alder反应，可得到与蒽环类化合物中存在的ABCD四环体系相关的ABCD四环体系。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86592-3

文献信息

• Synthesis, tautomerism and diels-alder reactions of 1, 4-dihydroxy-9, 10-anthraquinon-9-imines
  作者：Francisco Fariña、M.Teresa Molina、M.Carmen Paredes

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98481-8

  日期：1985.1
• Polycyclic hydroxyquinones. XXVII. Tautomerism in 1,4-Dihydroxy-9,10-anthraquinone Monoimines. Cycloaddition Reactions of Their 1,4-Anthraquinonoid Tautomers
  作者：Francisco Fariña、M.Teresa Molina、Pedro Noheda、M.Carmen Paredes

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86592-3

  日期：1992.9

  substituted derivatives thereof (6a-i) have been prepared by ammonolysis of the corresponding 1,4-dihydroxy-9,10-anthraquinones. 1H- and 13C-n.m.r. studies show the existence of a rapid tautomeric equilibrium in quinone imines of type 6. Diels-Alder reaction with the 1,4-anthraquinonoid tautomer of quinone monoimines 6a,e affords ABCD tetracyclic systems related to those existing in anthracyclinones.

  通过氨解相应的1，4-二羟基-9，10-蒽醌，制备了1，4-二羟基-9，10-蒽醌单亚胺及其不同取代的衍生物（6a-i）。1 H和13 C-nmr研究表明，在6型醌亚胺中存在快速的互变异构平衡。与醌单亚胺6a，e的1,4-蒽醌类互变异构体进行Diels-Alder反应，可得到与蒽环类化合物中存在的ABCD四环体系相关的ABCD四环体系。