6-amino-11-methoxy-1,4,4a,12a-tetrahydro-1,4-methanonaphthacene-5,12-dione | 96423-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 6-amino-11-methoxy-1,4,4a,12a-tetrahydro-1,4-methanonaphthacene-5,12-dione
• CAS: 96423-69-7；145163-73-1
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₃
• 分子量: 319.36
• InChiKey: VXVVFGPVIPIQGT-GIFSMMMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  69.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-11-methoxy-1,4,4a,12a-tetrahydro-1,4-methanonaphthacene-5,12-dione 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以75%的产率得到10-amino-9-methoxy-1,4-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  多环羟基醌。二十七。1,4-二羟基-9,10-蒽醌单亚胺中的互变异构现象。1,4-蒽醌类互变异构体的环加成反应

  摘要：

  通过氨解相应的1，4-二羟基-9，10-蒽醌，制备了1，4-二羟基-9，10-蒽醌单亚胺及其不同取代的衍生物（6a-i）。1 H和13 C-nmr研究表明，在6型醌亚胺中存在快速的互变异构平衡。与醌单亚胺6a，e的1,4-蒽醌类互变异构体进行Diels-Alder反应，可得到与蒽环类化合物中存在的ABCD四环体系相关的ABCD四环体系。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86592-3
• 作为产物：
  描述：

  9-氨基-10-羟基蒽-1,4-二酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 6-amino-11-methoxy-1,4,4a,12a-tetrahydro-1,4-methanonaphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  多环羟基醌。二十七。1,4-二羟基-9,10-蒽醌单亚胺中的互变异构现象。1,4-蒽醌类互变异构体的环加成反应

  摘要：

  通过氨解相应的1，4-二羟基-9，10-蒽醌，制备了1，4-二羟基-9，10-蒽醌单亚胺及其不同取代的衍生物（6a-i）。1 H和13 C-nmr研究表明，在6型醌亚胺中存在快速的互变异构平衡。与醌单亚胺6a，e的1,4-蒽醌类互变异构体进行Diels-Alder反应，可得到与蒽环类化合物中存在的ABCD四环体系相关的ABCD四环体系。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86592-3