((3S,4S)-4,6-Dichloro-2,2-dimethyl-chroman-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester | 130867-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: ((3S,4S)-4,6-Dichloro-2,2-dimethyl-chroman-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(3S,4S)-4,6-dichloro-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-3-yl]carbamate
• CAS: 130867-15-1
• 化学式: C₁₆H₂₁Cl₂NO₃
• 分子量: 346.254
• InChiKey: QNYXBJCTDWCRHZ-QWHCGFSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3S,4S)-4,6-Dichloro-2,2-dimethyl-chroman-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-Chloro-2,2-dimethyl-1a,7b-dihydro-2H-3-oxa-1-aza-cyclopropa[a]naphthalene-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用N，N-二氯叔丁基氨基甲酸酯从烯烃立体选择性合成受保护的胺和二胺

  摘要：

  N，N-二氯叔丁基氨基甲酸酯（1）以区域和立体选择性的方式与烯烃（2）反应，得到反式-氯氨基甲酸酯加合物（3）。用碱处理（3）得到氮丙啶（5），并且（3）和（5）与叠氮化钠的反应选择性地产生通用的二胺前体（6）和（7）。用Zn / NH 4 OAc原位还原（3）直接导致Boc保护的胺（10）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80624-f
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二氯氨基甲酸叔丁酯 、 6-chloro-2,2-dimethyl-2H-chromene 在 sodium metabisulfite 作用下， 生成 ((3S,4S)-4,6-Dichloro-2,2-dimethyl-chroman-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用N，N-二氯叔丁基氨基甲酸酯从烯烃立体选择性合成受保护的胺和二胺

  摘要：

  N，N-二氯叔丁基氨基甲酸酯（1）以区域和立体选择性的方式与烯烃（2）反应，得到反式-氯氨基甲酸酯加合物（3）。用碱处理（3）得到氮丙啶（5），并且（3）和（5）与叠氮化钠的反应选择性地产生通用的二胺前体（6）和（7）。用Zn / NH 4 OAc原位还原（3）直接导致Boc保护的胺（10）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80624-f

文献信息

• Benzopyran-type compounds
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0375449B1

  公开（公告）日：1995-02-15
• Synthesis and antihypertensive activity of 3-[(substituted-carbonyl)amino]-2H-1-benzopyrans
  作者：Frederick Cassidy、John M. Evans、Michael S. Hadley、Adele H. Haladij、Patricia E. Leach、Geoffrey Stemp

  DOI：10.1021/jm00087a018

  日期：1992.5

  The synthesis and antihypertensive activity of a series of novel 3-[(subtituted-carbonyl)amino]-2H-1-benzopyran-4-ols, administered orally to spontaneously hypertensive rats, are described. Optimum activity in this series was observed for compounds with branched alkyl or branched alkylamino groups flanking the carbonyl or thiocarbonyl group (21, 31-33), which were approximately equipotent to cromakalim. Replacement of the 4-hydroxyl group by hydrogen, methoxy, or amino in this series only led to a slight reduction in potency. These observations are in marked contrast to the structure-activity relationships previously found for the 4-amidobenzopyran-3-ols. The antihypertensive activity of representative compounds 15 and 33 was attenuated by preatreatment with glibenclamide, and thus these compounds may belong to the series of drugs which have been classified as potassium channel activators.
• [EN] METHODS OF INHIBITING HIV AND INHIBITING THE ACTIVATION OF HIV<br/>[FR] METHODES D'INHIBITION DU VIH ET DE SON ACTIVATION
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1995005170A1

  公开（公告）日：1995-02-23

  (EN) The present invention discloses compounds which substantially inhibit HIV or the activation of HIV in HIV-infected individuals. The compounds, their derivatives, and pharmacologic salts may be formulated into a pharmacologic agent to treat HIV infections. These pharmacologic agents may be used to treat immunosuppression, and other diseases of the immune system. The present invention also provides methods for preparing the compounds and formulating the compounds into pharmacologic agents.(FR) L'invention porte sur des composés inhibant pratiquement le VIH ou son activaiton chez des individus infectés. Lesdits composés, leurs dérivés et leurs sels pharmacocompatibles peuvent être formulés sous forme de préparation pharmaceutique pour le traitement des infections à VIH, y compris l'immunosuppression et d'autres affections du système immunitaire. L'invention porte également sur des méthodes de préparation desdits composés et de formulation des préparations pharmaceutiques les contenant.