3β,16β-dihydroxy-5α-androstane | 7657-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,16β-dihydroxy-5α-androstane
• 英文别名: 3β,16β-Dihydroxy-5α-androstan；5α-androstane-3β,16β-diol；5α-Androstan-3β,16β-diol；5a-Androstan-3ss,16ss-diol；(3S,5S,8S,9S,10S,13R,14S,16S)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,16-diol
• CAS: 7657-53-6
• 化学式: C₁₉H₃₂O₂
• 分子量: 292.462
• InChiKey: KVUXYQHEESDGIJ-ZXHZLALASA-N

物化性质

• 沸点：
  415.0±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,16β-dihydroxy-5α-androstane 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (5S,8S,9S,10S,13R,14S)-10,13-二甲基-2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,17-十二氢-1H-环戊并[a]菲-3,16-二酮
  参考文献：
  名称：

  Fajkos; Sorm, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1955, vol. 20, p. 1464,1471

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-Acetoxy-5α-androstanon-(16) 在 乙醇 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 3β,16β-dihydroxy-5α-androstane
  参考文献：
  名称：

  Fajkos; Sorm, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1955, vol. 20, p. 1464,1471

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The microbiological hydroxylation of 3,16-Disubstituted androstanes by cephalosporium aphidicola
  作者：James R. Hanson、Peter B. Hitchcock、A.Christy Hunter

  DOI：10.1016/s0031-9422(98)00096-x

  日期：1998.11.5

  β , 16 β -diol. The fungus Cephalosporium aphidicola has been shown to hydroxylate 5 α -androstane-3, 16-dione predominantly at the C-6 β position with minor hydroxylation occurring at the C-7 α and C-14 α positions. In contrast hydroxylation of the 3 β , 16 β -diol took place at C-11 α . The 3 β -hydroxy-16 α , 17 α -epoxide was hydroxylated at the C-6 β position.

  摘要 5 α -Androstane-3, 16-dione 通过硼氢化和氧化 3 β -hydroxy-5 α -androst-16-ene 制备。用硼氢化钠还原得到 3 β , 16 β-二醇。真菌 Cephalosporium aphidicola 已显示主要在 C-6 β 位置羟基化 5 α-雄甾烷-3, 16-二酮，在 C-7 α 和 C-14 α 位置发生少量羟基化。相反，3 β、16 β-二醇的羟基化发生在 C-11 α 处。3 β -羟基-16 α, 17 α -环氧化物在 C-6 β 位被羟基化。
• Huffman; Lott, Journal of Biological Chemistry, 1955, vol. 215, p. 627,630
  作者：Huffman、Lott

  DOI：——

  日期：——
• Brooks; Klyne, Biochemical Journal, 1957, vol. 65, p. 663,665
  作者：Brooks、Klyne

  DOI：——

  日期：——