N-(buta-2,3-dien-1-yl)-4-methyl-N-(2-methylbuta-2,3-dien-1-yl)benzenesulfonamide | 1039513-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(buta-2,3-dien-1-yl)-4-methyl-N-(2-methylbuta-2,3-dien-1-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1039513-84-2
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂S
• 分子量: 289.398
• InChiKey: ZMXJEKJSGLWEFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(buta-2,3-dien-1-yl)-4-methyl-N-(2-methylbuta-2,3-dien-1-yl)benzenesulfonamide 在 四(亚磷酸三苯酯)镍 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以5%的产率得到1-methyl-6,7-dimethylene-3-tosyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  镍催化的双亚丙基[2 + 2]环加成反应

  摘要：

  已经描述了镍催化双丙二烯的[2 + 2]环加成。在Ni（0）和黄磷的存在下，将简单的双亚戊烯用于“头对头”环加合物的形成。产物中的二烯基部分适用于各种[4 + 2]环加成反应。Ni-xantphos体系下的丙二烯丙烯酰胺以高度立体选择性的方式通过顺序的[2 + 2] – [4 + 2]环加成反应生成三环化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151168
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2,3-butadiene-1-ol 、 N-(buta-2,3-dien-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(buta-2,3-dien-1-yl)-4-methyl-N-(2-methylbuta-2,3-dien-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  钴/铑异双金属纳米颗粒催化的烯丙基和双烯丙基的羰基化[2 + 2 + 1]环加成反应成Pauson-Khand型反应产物。

  摘要：

  已经开发出第一催化的烯和一氧化碳的分子内和分子间[2 + 2 + 1]共环化反应。在Co（2）Rh（2）异戊二烯和一氧化碳的异双金属纳米粒子催化的羰基化[2 + 2 + 1]环加成反应中，这些丙二烯在Pauson-Khand-键入过程。

  DOI：

  10.1039/b718107h

文献信息

• Regioselective Hydronickelation of Allenes and Its Application to the Hydrocyanative Carbocyclization Reaction of Allene–Ynes and Bis-Allenes
  作者：Yuka Amako、Hiroto Hori、Shigeru Arai、Atsushi Nishida

  DOI：10.1021/jo401758v

  日期：2013.11.1

  The carbocyanative cyclization of allene–ynes and bis-allenes under nickel catalysis is described. The key steps are the regioselective hydronickelation of allenes and subsequent cyclization via carbometalation. The former step determines the reaction pathway, and the latter controls the stereochemistry of substituted olefins. The products are useful carbo- and heterocycles that include a cyano group

  描述了镍催化下的烯-炔和双-烯的碳氰化环化反应。关键步骤是艾伦的区域选择性加氢镍化和随后通过碳金属化的环化。前一步决定了反应途径，而后一步则控制了取代烯烃的立体化学。该产品是有用的碳环和杂环，包括氰基，官能化的双键和季碳。
• Kim, Soo Min; Park, Ji Hoon; Kang, Youn Kyung, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 4532 - 4535
  作者：Kim, Soo Min、Park, Ji Hoon、Kang, Youn Kyung、Chung, Young Keun

  DOI：——

  日期：——