摘要研究了M(CO)5(P(OCH2CH2CH(Me)O)Cl)(M = Cr,Mo)与多种HER型亲核试剂(E = NH,O,S; R =报告了氢,烷基,芳基)。给出了M(CO)5(P(OCH2CH2CH(Me)O)ER)配合物的13C,31P和95Mo NMR和IR光谱数据,并将其与先前报道的某些Mo(CO)5(P(OCH2CMe2CH2O)的报道进行了比较。 ER)复合物。这种比较提供了一种洞察力,其中
金属的变化以及1,3,2-二氧杂膦烷基环上取代基的变化会影响这些络合物中的电子密度分布。还提供了对M(CO)s(P(OCH2CH2CH(Me)O)Cl)络合物中
正丙胺取代
氯的速率进行研究的结果。将这些速率与先前报道的在Mo(CO)5(P(OCH2CMe2CH2O)Cl)和Mo(CO)5(Ph2PC1)络合物中被
正丙胺取代的
氯化物的速率进行比较。这些比较,结合NMR和IR研究表明,
磷杂环