2-hydroxyethyl thiobenzohydroximate | 38618-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxyethyl thiobenzohydroximate
• 英文别名: S-(2-hydroxyethyl)benzothiohydroximic acid；2-hydroxyethyl N-hydroxybenzenecarboximidothioate
• CAS: 38618-16-5
• 化学式: C₉H₁₁NO₂S
• 分子量: 197.258
• InChiKey: FUDNTKLMGJNTPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (N-Hydroxy-benzimidoylsulfanyl)-acetic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-hydroxyethyl thiobenzohydroximate
  参考文献：
  名称：

  Johnson, Wynona M.; Littler, Stuart W.; Skene, Colin E., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 3, p. 315 - 324

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fast and Cysteine‐Specific Modification of Peptides, Proteins and Bacteriophage Using Chlorooximes
  作者：Fa‐Jie Chen、Mengmeng Zheng、Vincent Nobile、Jianmin Gao

  DOI：10.1002/chem.202200058

  日期：2022.4.6

  micromolar concentrations of the labeling reagent under physiological conditions. The conjugates show high stability towards acid, base, and external thiol nucleophiles. A nitrile oxide species generated in situ is likely involved as the key intermediate. These methods are applied to native peptide modification, proteins modification, and chemically modified phage libraries construction.

  使用氯肟报告了超快和半胱氨酸特异性修饰。这种半胱氨酸缀合反应可以在生理条件下用单位数微摩尔浓度的标记试剂进行。该偶联物对酸、碱和外部硫醇亲核试剂表现出高稳定性。原位生成的氧化腈可能是关键中间体。这些方法适用于天然肽修饰、蛋白质修饰和化学修饰的噬菌体文库构建。