| 183050-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 183050-86-4
• 化学式: C₆H₅S₄
• 分子量: 205.37
• InChiKey: AHQKZJDHXRWEKV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 二苯二硫醚
  参考文献：
  名称：

  Bosser, Gerard; Anouti, Meriem; Paris, Jacky, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 9, p. 1993 - 2000

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯二硫醚 在 S₃^(1-) radical anion 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bosser, Gerard; Anouti, Meriem; Paris, Jacky, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 9, p. 1993 - 2000

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleophilic substitution of S-phenyl thiol esters by electrogenerated polysulfide ions in N,N-dimethylacetamide
  作者：Abdelkader Ahrika、Meriem Anouti、Julie Robert、Jacky Paris

  DOI：10.1039/a707562f

  日期：——

  The reactivity of electrogenerated S⅓– polysulfide ions S3˙– (⇌S62–) towards S-phenyl thiol esters RC(O)SPh [R = Me (1), Et (2), Pri (3)] has been followed by spectroelectrochemistry in N,N-dimethylacetamide at 24 °C. With 1 and 2 reactions readily lead to thiocarboxylate ions and phenyltetrasulfanide ions, PhS4–, from the nucleofugic benzenethiolate ions in presence of sulfur. With 3 kinetic studies imply that S62– species are the nucleophilic S⅓– agents rather than S3˙– radical anions in a second order rate process (k = 30 ± 3 dm3 mol–1 s–1).

  在 24 °C、N,N-二甲基乙酰胺中，通过分光电化学研究了电生 S⅓-多硫离子 S3˙- (⇌S62-)与 S-苯基硫醇酯 RC(O)SPh [R = Me (1)、Et (2)、Pri (3)]的反应性。在有硫存在的情况下，1 和 2 反应很容易导致硫代羧酸根离子和苯四磺酸根离子 PhS4-，从呈核的苯硫酸根离子中生成硫代羧酸根离子和苯四磺酸根离子。3 的动力学研究表明，在二阶速率过程（k = 30 ± 3 dm3 mol-1 s-1）中，S62- 物种是亲核 S⅓-剂，而不是 S3˙-自由基阴离子。