tert-butyl (4S)-4-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 205491-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl (4S)-4-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 205491-15-2
• 化学式: C₂₈H₄₁NO₄Si
• 分子量: 483.723
• InChiKey: JEGVRUXEOCWPSQ-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4S)-4-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 二甲基硫 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 potassium hydride 、 臭氧 、 三乙胺 、 N,N'-硫羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.67h， 生成 1-甲基-2beta-苄基-5beta-壬基吡咯烷-3beta-醇
  参考文献：
  名称：

  Novel Route to the Synthesis of Hydroxylated Pyrrolidine Derivatives via the Intramolecular Reaction of g-Aminoallylstannane with Aldehyde. Total Synthesis of (+)-Preussin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-s19
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-天冬氨酸 4-甲酯 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 tert-butyl (4S)-4-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel Route to the Synthesis of Hydroxylated Pyrrolidine Derivatives via the Intramolecular Reaction of g-Aminoallylstannane with Aldehyde. Total Synthesis of (+)-Preussin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-s19

文献信息

• Novel Route to the Synthesis of Hydroxylated Pyrrolidine Derivatives via the Intramolecular Reaction of g-Aminoallylstannane with Aldehyde. Total Synthesis of (+)-Preussin
  作者：Yoshinori Yamamoto、Isao Kadota、Shioko Saya

  DOI：10.3987/com-97-s19

  日期：——