zinc 2,8,12,18-tetramethyl-3,7-diethylporphyrin | 99021-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: zinc 2,8,12,18-tetramethyl-3,7-diethylporphyrin
• CAS: 99021-86-0
• 化学式: C₂₈H₂₈N₄Zn
• 分子量: 485.947
• InChiKey: PXRUMTOHNFFUSN-ZFWFXFRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc 2,8,12,18-tetramethyl-3,7-diethylporphyrin 在 Na 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  金属卟啉π-阴离子的电子结构

  摘要：

  摘要 通过电子吸收光谱、ESR、1 H 和 13 C NMR、IR 和拉曼光谱研究了金属卟啉分子在金属卟啉溶液与 Na 和 K 金属接触过程中转化为单-和双-π-阴离子的过程。电荷分布通过 CNDO/2 方法计算。结果表明，阴离子的产生伴随着所有光谱和电荷分布的特征变化。检测到单氮杂和重氮杂卟啉的锌配合物的阴离子自由基的 ESR 光谱中的超精细分裂。ESR 谱是根据 McConnel 和 Chesnut 的关系和不成对电子分布模拟的。在双阴离子的 1 H NMR 谱中，观察到在顺磁环电流的影响下质子信号的大上场位移。中性卟啉的 13 C 化学位移与电荷分布相关，而相应的二价阴离子的化学位移由平均激发能、顺磁环电流和电子密度的变化决定。IR 和拉曼光谱的大部分波段在传递给阴离子时会发生低频偏移。综合分析揭示了分子特定键和整个电子结构变化的定性图片。这些数据通过二价阴离子中电子密度的量子化学计算得到证实。IR

  DOI：

  10.1016/0022-2860(88)87026-1
• 作为产物：
  描述：

  zinc diacetate 、 2,3-Diethyl-1,4,5,8-tetramethyl-porphin 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 zinc 2,8,12,18-tetramethyl-3,7-diethylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  4.2?k 选择性激光激发下 Zn-四甲基卟啉异构体的荧光精细结构光谱

  摘要：

  我们已经获得了 Zn-四甲基卟啉 (TMP) 异构体的荧光精细结构光谱 (Zn-2, 3, 7, 8-TMP, Zn-2, 3, 12, 13-TMP, Zn-2, 8, 12 , 18 TMP) 在 4.2‡K 的各向同性介质中，选择性激光激发，对于所示异构体光谱中的无声子线，我们测量了偏振度的值，并确定了电子地面振动的对称性状态。我们对给定化合物的法向振动的频率和形式进行了理论计算，并对理论和实验结果进行了同步分析。我们已经考虑了四个甲基的位置对 Zn-TMP 异构体的电子振动光谱的影响。我们已经证明，在 Zn-2、3、7、8-TMP 中，由于分子与介质的相互作用，过渡矩的方向 So → S1 与分子的对称轴不重合。我们讨论了在与一个中间位置相邻的吡咯环的 Β 位置具有氢原子的 Zn-烷基卟啉的长波长吸收带分裂的原因。

  DOI：

  10.1007/bf01004512