2-chloro-5-bromo(4-chlorophenyl)phenylmethane | 1181682-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-bromo(4-chlorophenyl)phenylmethane
• 英文别名: 4-Bromo-1-chloro-2-[(4-chlorophenyl)methyl]benzene
• CAS: 1181682-26-7
• 化学式: C₁₃H₉BrCl₂
• 分子量: 316.024
• InChiKey: RNWFHAGMONNXJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-bromo(4-chlorophenyl)phenylmethane 在 三乙基硅烷 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (3R,4S,5R,6S)-2-[3-(4-chlorobenzyl)-4-chlorophenyl]-6-hydroxymethyltetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  一种抗糖尿病化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种抗糖尿病化合物及其制备方法和用途，属于医药技术领域。所述化合物的化学结构如式(I)所示：其中，R为i-Pr、Cl及COCH2Cl。本发明以2-氯5-溴苯甲酸和D-葡萄糖内酯为起始原料，经过反应，最终得到了三种Dapagliflozin衍生物，本发明不同定位基团的傅克酰基化反应的反应条件，确定了它们最佳反应条件，还运用了一种新型拆分立体异构的方法，优化反应条件，大大降低反应成本，提高了产率，且所使用的原料价廉易得，具有广泛的适用性。

  公开号：

  CN105693669A
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯苯甲酰氯 在 三乙基硅烷 、 aluminum (III) chloride 、 三氟乙酸 作用下， 反应 7.5h， 生成 2-chloro-5-bromo(4-chlorophenyl)phenylmethane
  参考文献：
  名称：

  一种抗糖尿病化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种抗糖尿病化合物及其制备方法和用途，属于医药技术领域。所述化合物的化学结构如式(I)所示：其中，R为i-Pr、Cl及COCH2Cl。本发明以2-氯5-溴苯甲酸和D-葡萄糖内酯为起始原料，经过反应，最终得到了三种Dapagliflozin衍生物，本发明不同定位基团的傅克酰基化反应的反应条件，确定了它们最佳反应条件，还运用了一种新型拆分立体异构的方法，优化反应条件，大大降低反应成本，提高了产率，且所使用的原料价廉易得，具有广泛的适用性。

  公开号：

  CN105693669A

文献信息

• Novel aromatic fluoroglycoside derivatives, pharmaceuticals comprising said compounds and the use thereof
  申请人：FRICK Wendelin

  公开号：US20110059910A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The invention relates to substituted aromatic fluoroglycoside derivatives, and to the physiologically compatible salts and physiologically functional derivatives thereof. The invention also relates to methods of lowering blood sugar and the treatment of type I and type II diabetes.

  这项发明涉及取代芳香族氟糖苷衍生物，以及其生理兼容盐和生理功能衍生物。该发明还涉及降低血糖和治疗I型和II型糖尿病的方法。
• [DE] NEUE AROMATISCHE FLUORGLYKOSIDDERIVATE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN VERWENDUNG<br/>[EN] NOVEL AROMATIC FLUOROGLYCOSIDE DERIVATIVES, PHARMACEUTICALS COMPRISING SAID COMPOUNDS, AND THE USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS AROMATIQUES DE GLYCOSIDE FLUORÉ, MÉDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2009100936A2

  公开（公告）日：2009-08-20

  Neue aromatische Fluorglykosidderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung. Die Erfindung betrifft aromatische Fluorglykosidderivate der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträglichen Salze und Verfahren zu deren Herstellung. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Antidiabetika.
• 一种抗糖尿病化合物及其制备方法和用途
  申请人：南昌大学

  公开号：CN105693669A

  公开（公告）日：2016-06-22

  本发明公开了一种抗糖尿病化合物及其制备方法和用途，属于医药技术领域。所述化合物的化学结构如式(I)所示：其中，R为i-Pr、Cl及COCH2Cl。本发明以2-氯5-溴苯甲酸和D-葡萄糖内酯为起始原料，经过反应，最终得到了三种Dapagliflozin衍生物，本发明不同定位基团的傅克酰基化反应的反应条件，确定了它们最佳反应条件，还运用了一种新型拆分立体异构的方法，优化反应条件，大大降低反应成本，提高了产率，且所使用的原料价廉易得，具有广泛的适用性。