endo-2,endo-4-Dimethyl-8-oxabicyclo<3.2.1>oct-6-en-3-on | 49747-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: endo-2,endo-4-Dimethyl-8-oxabicyclo<3.2.1>oct-6-en-3-on
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-8-oxabicyclo<3.2.1>oct-6-en-3-on；2,4-dimethyl-8-oxa-bicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-one；endo-2,endo-4-Dimethyl-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-on；8-Oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-one, 2,4-dimethyl-；2,4-dimethyl-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-one
• CAS: 49747-05-9
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: KGNKVSYYNPTFNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  endo-2,endo-4-Dimethyl-8-oxabicyclo<3.2.1>oct-6-en-3-on 在 臭氧 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.33h， 以66%的产率得到3,5-dimethyl-8,9,10,11-tetraoxatricyclo<5.2.1.1^2,6>undecan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Cummins, W. Jonathan; Drew, Michael G. B.; Mann, John, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 1, p. 167 - 171

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 2,4-二溴-3-戊酮 在 cerium(III) chloride 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到endo-2,endo-4-Dimethyl-8-oxabicyclo<3.2.1>oct-6-en-3-on
  参考文献：
  名称：

  镧系元素(III) 三氯化物-氯化锡(II) 介导的α,α'-二溴酮与1,3-二烯或烯胺的环加成反应

  摘要：

  α,α'-二溴酮与 1,3-二烯在 CeCl3-SnCl2 存在下在四氢呋喃中的反应被发现在温和条件下以相当到良好的产率得到相应的 [3+4] 环加合物。呋喃和环戊二烯作为氧烯丙基中间体的高效受体，产生双环环加合物。2,4-二溴-3-戊酮与异戊二烯反应生成[3+4] 和[3+2] 环加合物。[3+2] 环加成与烯胺类似，在用 3% NaOH 乙醇溶液处理后得到 2-环戊烯-1-酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.2348

文献信息

• INHIBITORS OF C-FMS KINASE
  申请人：Illig Carl R.

  公开号：US20090105296A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The invention is directed to compounds of Formula I: wherein Z, X, J, R 2 and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase. Methods of treating autoimmune diseases; and diseases with an inflammatory component; treating metastasis from ovarian cancer, uterine cancer, breast cancer, prostate cancer, lung cancer, colon cancer, stomach cancer, hairy cell leukemia; and treating pain, including skeletal pain caused by tumor metastasis or osteoarthritis, or visceral, inflammatory, and neurogenic pain; as well as osteoporosis, Paget's disease, and other diseases in which bone resorption mediates morbidity including rheumatoid arthritis, and other forms of inflammatory arthritis, osteoarthritis, prosthesis failure, osteolytic sarcoma, myeloma, and tumor metastasis to bone with the compounds of Formula I, are also provided.

  该发明涉及以下式I的化合物： 其中Z、X、J、R2和W如规范中所述，以及其溶剂化合物、水合物、互变异构体和药学上可接受的盐，能够抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。本发明还提供了治疗自身免疫疾病；以及伴有炎症成分的疾病；治疗卵巢癌、子宫癌、乳腺癌、前列腺癌、肺癌、结肠癌、胃癌、毛细胞白血病的转移；以及治疗疼痛，包括肿瘤转移或骨关节炎引起的骨骼疼痛，或内脏、炎症和神经源性疼痛；以及骨质疏松症、帕盖特病和其他骨吸收介导发病率的疾病，包括类风湿性关节炎和其他形式的炎症性关节炎、骨关节炎、假体失败、溶骨性肉瘤、骨髓瘤和肿瘤转移至骨骼的方法，其中使用了式I的化合物。
• Asymmetric synthesis of C-19 to C-27 fragment of rifamycin-S
  作者：J.S. Yadav、C Srinivas Rao、S Chandrasekhar、A.V. Rama Rao

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01571-x

  日期：1995.10

  A highly stereoselective asymmetric synthesis of C-19 to C-27 fragment of Rifamycin-S consisting of 7 contiguous asymmetric centres is described involving Ipc2BH as the chiral hydroborating reagent.

  描述了由Ipc 2 BH作为手性氢硼化试剂组成的由7个连续的不对称中心组成的利福霉素S的C-19至C-27片段的高度立体选择性不对称合成。
• [EN] STEREOCHEMICALLY DEFINED POLYPROPIONATES AND METHODS FOR MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] POLYPROPIONATES DÉFINIS STÉRÉOCHIMIQUEMENT ET PROCÉDÉS POUR LES PRODUIRE ET LES UTILISER
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2016022519A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention relates to stereochemically defined polypropionates and methods for preparing and using the same. The stereochemically defined polypropionates may be useful in the synthesis of natural products and/or natural product-like libraries.

  本发明涉及立体化定义的聚丙酸酯及其制备和使用方法。这些立体化定义的聚丙酸酯可能在合成天然产物和/或类似天然产物的库中发挥作用。
• Foehlisch, Baldur; Gehrlach, Eberhard; Stezowski, John J., Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 5, p. 1661 - 1682
  作者：Foehlisch, Baldur、Gehrlach, Eberhard、Stezowski, John J.、Kollat, Petra、Martin, Eveline、Gottstein, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• Foehlisch, Baldur; Sendelbach, Stefan; Bauer, Harald, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 1 - 5
  作者：Foehlisch, Baldur、Sendelbach, Stefan、Bauer, Harald

  DOI：——

  日期：——