4-bromo-N-diphenylphosphanylaniline | 736159-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-N-diphenylphosphanylaniline
• CAS: 736159-10-7
• 化学式: C₁₈H₁₅BrNP
• 分子量: 356.202
• InChiKey: ZGSFEZYBJKWFCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.3±47.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-N-diphenylphosphanylaniline 、 diphenyl(phenylethynyl)phosphine sulfide 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到(4-bromophenyl)imino-[(E)-2-diphenylphosphinothioyl-1-phenylethenyl]-diphenyl-lambda5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  Regiodivergent Approach to α- and β-(Arylthio)alkenylphosphane Oxides and Sulfides: Aminophosphanes as Synthetic Auxiliaries

  摘要：

  β-(芳硫基)乙烯基膦氧化物和硫化物可以通过硫酚对各自P,P-二苯基-P-苯乙炔基P(V)衍生物的C≡C键进行亲核加成而容易地制备。同样从这些活化的炔烃出发，通过氨基膦和硫酚的连续亲核加成，也可以制备区域异构的α-(芳硫基)类似物。在这些情况下，氨基膦在过程结束时被回收，仅作为调节整体硫酚加成区域化学结果的合成辅助剂。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087416

文献信息

• Aminophosphine-substituted diiron dithiolate complexes: Synthesis, crystal structure, and electrocatalytic investigation
  作者：Yu-Long Li、Zhong-Yi Ma、Jiao He、Meng-Yuan Hu、Pei-Hua Zhao

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.09.014

  日期：2017.11

  resulted in the formation of the major chelated complex Fe2(μ-pdt)(CO)4κ2-Ph2PN(C6H4Me-p)PPh2} (3) concomitant with the minor complex 2. All the complexes 1-3 have been well characterized by elemental analysis, FTIR, NMR (1H, 31P) spectroscopies, and X-ray crystallography. Additionally, the electrochemical and electrocatalytic properties of complexes 1-3 are studied using cyclic voltammetry, where

  作为[FeFe]氢化酶的活性位点模型，两个新的通式为Fe 2（μ- pdt）（CO）5 PPh 2 NH（C 6 H 4 R- p）}的氨基膦基单取代的二硫代二铁二磺酸盐化合物pdt = SCH 2 CH 2 CH 2 S; R = Br（1），Me（2））是通过单膦Ph 2 PNH对母体Fe 2（μ- pdt）（CO）6（A）进行氧化脱羰制备的（C 6 H 4 Br- p）或Ph 2 PNH（C 6 H 4 Me- p）在MeCN中存在脱羰剂Me 3 NO·2H 2 O的情况下。有趣的是，环境温度治疗阿和氨基二膦博士2 PN（C 6 H ^ 4 ME- p）PPH 2导致的形成的主要螯合络合物的Fe 2（μ -pdt）（CO）4 κ 2 -Ph 2 PN（C 6 H 4 Me- p）PPh 2 }（3）伴有未成年人2。所有配合物1 - 3已被充分表征通过元素分析，红外光谱，NMR（1
• 含质子性氮-磷单齿配体的铁羰基化合物及其制备方法
  申请人：中北大学

  公开号：CN106565794A

  公开（公告）日：2017-04-19

  本发明涉及生物无机和能源环境领域，具体是一类含质子性氮‑磷单齿配体的铁羰基化合物及其制备方法。该类化合物中[2Fe2S]蝶状骨架的其中一个铁原子末端配位有一个含胺基质子的单磷配体。本发明所提供的一类新型铁羰基化合物的配体中胺基氢质子在空间上易发生氢迁移而结合到铁原子上而形成天然[铁铁]氢化酶高效催化产氢过程中非常重要的中间体—末端负氢结构（t‑HFe），以及配体中的氮原子能够快速地捕获并结合质子（外来的），故具有潜在的优良催化产氢能力。
• Regiodivergent Approach to α- and β-(Arylthio)alkenylphosphane Oxides and Sulfides: Aminophosphanes as Synthetic Auxiliaries
  作者：Mateo Alajarín、Carmen López-Leonardo、Rosalía Raja

  DOI：10.1055/s-0028-1087416

  日期：——

  β-(Arylthio)ethenylphosphane oxides and sulfides are easily prepared by nucleophilic addition of thiophenols to the CºC bond of the respective P,P-diphenyl-P-phenylethynyl P(V) derivatives. The regioisomeric α-(arylthio) analogues can be also prepared, starting from the same activated alkynes, by sequential nucleophilic addition of aminophosphanes and thiophenols. In these latter cases, aminophosphanes, which are recovered at the end of the processes, act just as synthetic auxiliaries for modulating the regiochemical outcome of the global thiophenol addition.

  β-(芳硫基)乙烯基膦氧化物和硫化物可以通过硫酚对各自P,P-二苯基-P-苯乙炔基P(V)衍生物的C≡C键进行亲核加成而容易地制备。同样从这些活化的炔烃出发，通过氨基膦和硫酚的连续亲核加成，也可以制备区域异构的α-(芳硫基)类似物。在这些情况下，氨基膦在过程结束时被回收，仅作为调节整体硫酚加成区域化学结果的合成辅助剂。