7-氯-2,3-二氢-1,8-萘啶-4(1h)-酮 | 76629-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 7-氯-2,3-二氢-1,8-萘啶-4(1h)-酮
• 英文名称: 7-chloro-2,3-dihydro-1,8-naphthyridin-4(1H)-one
• 英文别名: 7-chloro-2,3-dihydro-1,8-naphthyridin-4-(1H)one；7-chloro-2,3-dihydro-1H-1,8-naphthyridin-4-one
• CAS: 76629-10-2
• 化学式: C₈H₇ClN₂O
• mdl: MFCD09834137
• 分子量: 182.609
• InChiKey: CUDIJCORCZREIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-179 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  427.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-2,3-二氢-1,8-萘啶-4(1h)-酮 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 7-Chloro-2,3-dihydro-1H-[1,8]naphthyridin-4-one O-oxiranylmethyl-oxime
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and β-blocking activity of (E)- and (Z)-iminoethers of 1,8-naphthyridine. Potential antihypertensive agents. 4

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90143-q
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯吡啶 在 PPA 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 7-氯-2,3-二氢-1,8-萘啶-4(1h)-酮
  参考文献：
  名称：

  某些3,7-二取代的喹[3,2- c ] [1,8]萘啶的合成

  摘要：

  通过7-取代的2,3-二氢-1,8-萘啶的缩合反应制备一些3,7-二取代的5,6-二氢喹[3,2- c ] [1,8]萘啶（6）描述了具有邻氨基苯乙酮或邻氨基二苯甲酮的-4-（1H）酮（5）。通过与硝基苯加热，将所有5，6-二氢衍生物6转化为完全芳族化合物7。先前仅描述了几个喹[3,2- c ] [1,8]萘啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170616

文献信息

• Synthesis and diuretic activity of bicyclic fused heterocycles containing oxime-O-sulfonic acid moiety
  作者：Kazumi Nishijima、Hidemitsu Nishida、Yoshiaki Yamashita、Manabu Ito、Yoshiaki Onuki、Masahiro Mizota、Sotaro Miyano

  DOI：10.1016/s0223-5234(00)00122-7

  日期：2000.2

  In order to investigate the origin of the loop-type diuretic activity of M17055 (1), several variants (3-9) were designed and synthesized by modifying the quinolinone skeleton, and their diuretic activities were compared with the lead 1 and furosemide in dogs. It was found that the negative charge distribution pattern afforded by the dispositional arrangement of the 4-oxime-O-sulfonic acid and 1-N-acyl

  为了研究M17055（1）的环状利尿作用的起源，设计并合成了几种变体（3-9），方法是修饰喹啉酮骨架，并将它们的利尿作用与狗中的Lead 1和呋塞米进行比较。 。已经发现，由附着在四氢吡啶环系统上的4-肟-O-磺酸和1-N-酰基羰基部分的排列排列所提供的负电荷分布模式对于活性的发展是不可避免的，这强烈支持了Na（+）-K（+）-2Cl（-）共转运蛋白活性位点的先前提出的模型。还报道了化合物9的合成所需的二氢噻吩并[3，2-b]吡啶-7（4H）-单环系统的首次合成。
• Synthesis of some 3-substituted [1,8]naphthyrido[3,2-<i>c</i>][1,8]naphthyridines. A new heterocyclic ring system
  作者：Pier Luigi Ferrarini、Giuliana Biagi、Oreste Livi、Giampaolo Primofiore、Marino Carpenè

  DOI：10.1002/jhet.5570180531

  日期：1981.8

  Some 3-substituted-5,6-dihydro[1,8]naphthyrido[3,2-c][1,8]naphthyridines (V) were obtained by the condensation of 7-substituted-2,3-dihydro-1,8-naphthyridin-4-(1H)ones (IV) with 2-aminonicotinaldehyde. All of the 5,6-dihydro derivatives V were transformed into the fully aromatic compounds VI by refluxing with nitrobenzene.

  通过7-取代的2,3-二氢-1的缩合反应，获得了一些3-取代的5,6-二氢[1,8]萘吡啶并[3,2- c ] [1,8]萘啶（V），具有2-氨基烟碱醛的8-萘啶-4-（1 H）酮（IV）。通过与硝基苯回流，将所有5，6-二氢衍生物V转化为完全芳族化合物VI。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3287441A1

  公开（公告）日：2018-02-28

  The present invention relates to a compound which can be useful for the treatment or prevention of SPT-related diseases including cancer and congenital diseases associated with sphingolipid accumulation (including Niemann-Pick disease).

  本发明涉及一种化合物，该化合物可用于治疗或预防与 SPT 有关的疾病，包括癌症和与鞘脂蓄积有关的先天性疾病（包括尼曼-皮克病）。
• Heterocyclic compound
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US10189785B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  The present invention relates to a compound which can be useful for the treatment or prevention of SPT-related diseases including cancer and congenital diseases associated with sphingolipid accumulation (including Niemann-Pick disease).

  本发明涉及一种化合物，该化合物可用于治疗或预防与 SPT 有关的疾病，包括癌症和与鞘脂蓄积有关的先天性疾病（包括尼曼-皮克病）。
• ACYLATED 4-AMINOPIPERIDINES AS INHIBITORS OF SERINE PALMITOYLTRANSFERASE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3287441B1

  公开（公告）日：2021-06-09