(4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)-[4-(2-吡咯烷-1-基-乙氧基)-苯基]-胺 | 1142945-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 中文名称: (4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)-[4-(2-吡咯烷-1-基-乙氧基)-苯基]-胺
• 英文名称: C07081504
• 英文别名: (4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-[4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-amine；4-chloro-N-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine；4-chloro-N-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine
• CAS: 1142945-83-2
• 化学式: C₁₈H₂₀ClN₅O
• 分子量: 357.843
• InChiKey: VOHRPUFDGZZNJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)-[4-(2-吡咯烷-1-基-乙氧基)-苯基]-胺 、 5-甲基噻酚-2-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以15%的产率得到[4-(5-methyl-thiophen-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl]-[4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS JANUS KINASE MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DES JANUS KINASES

  摘要：

  本文提供了通式(I)的吡咯并嘧啶化合物，其中R1是含有至少一个硫原子的杂芳基，并且任选地在芳环碳上被一个、两个或三个取代基取代，这些取代基独立地从以下基团中选择：卤素、羟基、硝基、甲酰基、甲酰胺基、氰基、磺酰基、羧基、氨基、酰胺基、酰氨基、氨基甲酰基、磺酰胺基、烷基、烯基、CF3、脲基、炔基、烷氧基、烷酰基、烷氧羰基、羧醛肟、N-烷基磺酰胺基、N-烷基氨基甲酰基、-OR13R11或-R13R11；R2是苯基或吡啶基，其中R2任选地在环碳上被一个、两个或三个取代基取代，这些取代基独立地从以下基团中选择：卤素、羟基、氰基、硝基、甲酰基、甲酰胺基、羧基、磺酰基、氨基、酰胺基、-N-烷基-氨基、氨基甲酰基、磺酰胺基、CF3、脲基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷酰基、烷氧羰基、N-烷基磺酰胺基、N-烷基氨基甲酰基、-OR11、-OR12R11或-R12R11；以及其制备和使用方法。这些化合物可用于炎症性或骨髓增生性疾病。该披露还提供了用于治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2009049028A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(吡咯烷-1-基)乙氧基]苯胺 在 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.83h， 生成 (4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)-[4-(2-吡咯烷-1-基-乙氧基)-苯基]-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIMIDINE ALKYNYL COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  [FR] COMPOSÉS D'ALCYNYLE DE PYRROLOPYRIMIDINE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了吡咯并嘧啶炔基化合物及其制备和使用方法。此类化合物可用于治疗炎症或骨髓增生性疾病。本发明还提供了治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2009055674A1