(4-氯-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)甲醇 | 1207543-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 中文名称: (4-氯-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)甲醇
• 中文别名: {4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基}甲醇
• 英文名称: (4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-methanol
• 英文别名: (4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)methanol；(4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)methanol
• CAS: 1207543-24-5
• 化学式: C₇H₆ClN₃O
• 分子量: 183.597
• InChiKey: RQNLJYPOMSGCMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.609±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氯-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 {1-[4-(3-Ethynylphenylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-ylmethyl]-piperidin-4-yl}carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  提供的是由式（I）表示的化合物，具有HER2抑制作用或其药理学上可接受的盐， 其中T 1 是苯基、吲唑基或苯并呋喃基，n为0至3的整数，R 1 是氢原子、卤原子、C 1-4 烷基、C 2-6 烯基、C 2-6 炔基或C 1-4 烷氧基，m为0至3的整数，R 2 是羟基或一个或两个C 1-4 烷氧基可选择地取代的C 1-4 烷基，R 3 是氢原子、C 1-4 烷基或C 2-6 炔基。

  公开号：

  US20120149902A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-羧酸甲酯 在 二异丁基氢化铝 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (4-氯-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ANTIVIRAL MODIFIED NUCLEOSIDES
  [FR] NOUVEAUX NUCLÉOSIDES MODIFIÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  这项发明涉及具有各种药用应用的新化合物，例如用于治疗和/或预防病毒感染。

  公开号：

  WO2010015637A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO-PYRIDINAMINES<br/>[FR] PYRAZOLO-PYRIDINAMINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015004024A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present invention relates to substituted pyrazolopyridine compounds of general formula I as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyperproliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式I所述和定义的取代吡唑吡啶化合物，涉及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和复合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗或预防过度增殖和/或血管生成紊乱的疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• SUBSTITUTED INDAZOL-PYRROLOPYRIMIDINES USEFUL IN THE TREATMENT OF HYPERFOLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150218173A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention relates to substituted indazol-pyrrolopyrimidine compounds of general formula I: in which R 1a , R 1b , R 1c , R 1d , R 2a are as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式I的取代的吲哚嘧啶-吡咯并嘧啶化合物：其中R1a，R1b，R1c，R1d，R2a如本文所述和定义，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及使用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一的活性成分或与其他活性成分组合使用，这些疾病特别是增生性和/或血管生成障碍。
• SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIDINES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160159789A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates to substituted pyrazolopyridine compounds of general formula I as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyperproliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式I所述的取代吡唑吡啶化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的制药组合物和组合物，以及用于制造治疗或预防疾病的制药组合物的使用，特别是用作唯一的药剂或与其他活性成分结合使用，治疗或预防过度增生和/或血管生成障碍。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO-PYRIDINAMINES
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3019505A1

  公开（公告）日：2016-05-18
• [EN] NEW ANTIVIRAL MODIFIED NUCLEOSIDES<br/>[FR] NOUVEAUX NUCLÉOSIDES MODIFIÉS ANTIVIRAUX
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010015637A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  This invention relates to novel compounds that have various medicinal applications, e.g. for the treatment and/or prevention of viral infections.

  这项发明涉及具有各种药用应用的新化合物，例如用于治疗和/或预防病毒感染。