zinc tetrakis(2,6-dichlorophenyl)octabromoporphyrin | 107053-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: zinc tetrakis(2,6-dichlorophenyl)octabromoporphyrin
• 英文别名: [2,3,7,8,12,13,17,18-octabromo-5,10,15,20-tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphyrinato]zinc(II)
• CAS: 107053-19-0
• 化学式: C₄₄H₁₂Br₈Cl₈N₄Zn
• 分子量: 1584.85
• InChiKey: KXFNHOVZEMOVFB-OEHKZIGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc tetrakis(2,6-dichlorophenyl)octabromoporphyrin 在 盐酸 、 水 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [2,3,7,8,12,13,17,18-octabromo-5,10,15,20-tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphyrinato]manganese(II)
  参考文献：
  名称：

  Complexation of Halogen-Substituted Tetraphenylporphyrins and Cadmium(II) Tetraphenylporphyrins with MnCl2 in DMF

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428023040061
• 作为产物：
  描述：

  [5,10,15,20-tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphyrinato] zinc(II) 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.83h， 以70%的产率得到zinc tetrakis(2,6-dichlorophenyl)octabromoporphyrin
  参考文献：
  名称：

  多卤代四苯基卟啉的酸碱性质

  摘要：

  摘要[2,3,7,8,12,13,17,18-Octabromo-5,10,15,20-四（2,6-二氯苯基）卟啉对]锌（II）和[2,3,7,8通过卤化[5,10,15,20-四（2），合成1,2,13,17,18-八氯-5,10,15,20-四（2,6-二氯苯基）卟啉对]锌（II） 2,6-二氯苯基）卟啉]锌（II）与ñ溴代琥珀酰亚胺和ñ分别氯琥珀酰亚胺，在用甲醇的氯仿的混合物中。在氯仿中用三氟乙酸处理卤化的卟啉锌，得到相应的游离配体。分离出的化合物通过电子吸收鉴定11 H NMR和质谱。5,10,15,20-四（2,6-二氯苯基）卟啉，2,3,7,8,12,13,17,18-八溴-5,10,15,20-的酸碱性质在乙腈中研究了四（2,6-二氯苯基）卟啉和2,3,7,8,12,13,17,18-八氯-5,10,15,20-四（2,6-二氯苯基）卟啉在298 K下测定其酸度和碱度常数，以及其电离形式的浓度范围。

  DOI：

  10.1134/s1070428020060147

文献信息

• [EN] USE OF METALLOPORPHYRINS AND SALEN COMPLEXES FOR THE CATALYTIC OXIDATION OF ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] UTILISATION DE MÉTALLOPORPHYRINES ET DE COMPLEXES DE TYPE SALEN POUR L'OXYDATION CATALYTIQUE DE COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：PHARMA THINQ

  公开号：WO2013123513A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  A method of decomposing an organic substrate includes identifying an organic substrate or its constituents having one or more desired or undesired properties; and contacting the organic substrate with an oxidizing agent and a catalyst selected from the group consisting of sterically hindered and electronically activated metallotetraphenylporphyrms, metallophthalocyanines and metallosalen complexes in an aqueous or aqueous-organic solution to produce a treated composition comprising one or more degradation products, wherein the degradation products have one or more desired properties and/or lack the undesired properties of the organic substrate.

  一种分解有机底物的方法包括识别具有一个或多个期望或不期望性质的有机底物或其组分；并将有机底物与氧化剂和从甲苯基卟啉金属、金属酞菁和金属萨伦络合物中选择的催化剂接触在水性或水性-有机溶液中，以产生包含一个或多个降解产物的处理组合物，其中降解产物具有一个或多个期望性质和/或不具有有机底物的不期望性质。
• Synthesis, Structure, and Spectral Properties of Perhalogenated Metalloporphyrins
  作者：N. V. Chizhova、O. A. Dmitrieva、N. Zh. Mamardashvili

  DOI：10.1134/s0036023622030056

  日期：2022.3

  observed for both porphyrins and their metal complexes. Perhalogenated metalloporphyrins have increased n-conductivity and can be used to create new materials exhibiting nonlinear optical and catalytic properties.

  摘要 为了获得全卤化金属卟啉，镍（II）和锌（II）的β位完全溴化和氯化5,10,15,20-四（2,6-二氯苯基）-和5,10,15,20 -四(2,6-二氟苯基)卟啉与N-溴代丁二酰亚胺和N-氯代丁二酰亚胺在二甲基甲酰胺中的反应已经进行。处理锌（II）2,3,7,8,12,13,17,18-octabromo-5,10,15,20-四（2,6-二氟苯基）卟啉和锌（II）2,3时， 7,8,12,13,17,18-octachloro-5,10,15,20-四(2,6-二氟苯基)卟啉与三氟乙酸，得到相应的卟啉配体。合成的化合物已通过电子吸收鉴定，1H NMR光谱和质谱。卤代卟啉及其锌(II)配合物的结构已通过DFT方法计算。将溴和氯原子引入邻位的吡咯环-取代的卟啉及其金属配合物导致分子的平面结构变形为鞍状结构。已经估计了β-卤化对合成化合物的荧光量子产率的影响。与初始四（2,6-二氟苯基
• Synthesis and Spectral and Coordination Properties of Perhalogenated Tetraphenylporphyrins
  作者：Yu. B. Ivanova、N. V. Chizhova、N. Zh. Mamardashvili

  DOI：10.1134/s1070363220110122

  日期：2020.11
• Traylor, Teddy G.; Tsuchiya, Shinji, Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 8, p. 1338 - 1339
  作者：Traylor, Teddy G.、Tsuchiya, Shinji

  DOI：——

  日期：——