Octahydro-[1,3]oxazolo[5,4-c]pyridin-2-one hydrochloride | 1427170-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: Octahydro-[1,3]oxazolo[5,4-c]pyridin-2-one hydrochloride
• 英文别名: 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-[1,3]oxazolo[5,4-c]pyridin-2-one;hydrochloride
• CAS: 1427170-55-5
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₂*ClH
• 分子量: 178.619
• InChiKey: HXBYZXJNGQBZAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.12
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Octahydro-[1,3]oxazolo[5,4-c]pyridin-2-one hydrochloride 、 环丙基萘啶羧酸 在 三乙胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 以47.5%的产率得到1,8-Naphthyridine-3-carboxylic acid, 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(hexahydro-2-oxooxazolo[5,4-c]pyridin-5(2H)-yl)-1,4-dihydro-4-oxo-
  参考文献：
  名称：

  含3-烷氧基亚氨基-4-（甲基）氨基哌啶骨架的喹诺酮/萘啶酮衍生物的合成及体外抗菌活性

  摘要：

  我们在此报告了一系列7- [3-烷氧基亚氨基-4-（甲基）氨基哌啶-1-基]喹诺酮/萘啶酮衍生物的合成。评估了这些衍生物对代表性菌株的体外抗菌活性，并与环丙沙星（CPFX），左氧氟沙星（LVFX）和吉非沙星（GMFX）进行了比较。结果表明，所有目标化合物19a – c和20均具有相当的革兰氏阳性活性，尽管除某些例外，它们通常比参考药物对革兰氏阴性菌株的活性低。尤其是，新的化合物19A2，19a4和19a5 被发现对所有测试的15株革兰氏阳性菌株（包括MRSA，LVFX和GMFX耐药的MRSE以及CPFX，LVFX和GMFX耐药的MSSA）显示出强大的抗菌活性（MIC：<0.008–0.5μg/ mL） 。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.01.048
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 4-carbamoyl-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hypobromide 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 Octahydro-[1,3]oxazolo[5,4-c]pyridin-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  含3-烷氧基亚氨基-4-（甲基）氨基哌啶骨架的喹诺酮/萘啶酮衍生物的合成及体外抗菌活性

  摘要：

  我们在此报告了一系列7- [3-烷氧基亚氨基-4-（甲基）氨基哌啶-1-基]喹诺酮/萘啶酮衍生物的合成。评估了这些衍生物对代表性菌株的体外抗菌活性，并与环丙沙星（CPFX），左氧氟沙星（LVFX）和吉非沙星（GMFX）进行了比较。结果表明，所有目标化合物19a – c和20均具有相当的革兰氏阳性活性，尽管除某些例外，它们通常比参考药物对革兰氏阴性菌株的活性低。尤其是，新的化合物19A2，19a4和19a5 被发现对所有测试的15株革兰氏阳性菌株（包括MRSA，LVFX和GMFX耐药的MRSE以及CPFX，LVFX和GMFX耐药的MSSA）显示出强大的抗菌活性（MIC：<0.008–0.5μg/ mL） 。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.01.048

文献信息

• NEW BICYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150353559A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , Y, A, W, R 2 , m, n, p and q are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、Y、A、W、R2、m、n、p和q如此处所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。
• Bicyclic derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10669268B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, Y, A, W, R2, m, n, p and q are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式 (I) 的新型化合物 其中 R1、Y、A、W、R2、m、n、p 和 q 如本文所述。
• HEXAHYDROPYRROLO[3,4-C]PYRROLE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS AUTOTAXIN (ATX) INHIBITORS AND AS INHIBITORS OF THE LYSOPHOSPHATIDIC ACID (LPA) PRODUCTION FOR TREATING E.G. RENAL DISEASES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2900669B1

  公开（公告）日：2019-09-04
• BICYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20200339570A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , Y, A, W, R 2 , m, n, p and q are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.