2-propanone (1,1-dimethylethyl)hydrazone hydrochloride | 130452-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-propanone (1,1-dimethylethyl)hydrazone hydrochloride
• 英文别名: Acetone tert-Butylhydrazone Hydrochloride；2-methyl-N-(propan-2-ylideneamino)propan-2-amine;hydrochloride
• CAS: 130452-26-5
• 化学式: C₇H₁₆N₂*ClH
• 分子量: 164.678
• InChiKey: MCTALRPCMNDDEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-propanone (1,1-dimethylethyl)hydrazone hydrochloride 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以62%的产率得到acetone tert-butylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Triazolium Salts from the Reaction of 1-Aza-2-azoniaallene Salts with Nitriles

  摘要：

  芳香族和烷基肼酮的烷基酮和丙醛的肼酮 1 与叔丁基次氯酸盐反应转化为1-氯烷基偶氮化合物 2。化合物 2 与五氯化锑或三氯化铝反应生成活性中间体 1-氮-2-氮阳离子盐 3，这些中间体与腈类化合物反应形成3H-1,2,4-三唑鎓盐 5。在大多数情况下，这些盐自发重排形成相应的1H-三唑鎓盐 6。苯酮芳香族肼酮 1x 与叔丁基次氯酸盐和五氯化锑反应生成1-芳基-3-苯基吲哚鎓盐 7。报告了一种1H-1,2,4-三唑鎓盐 [6,7,8,9-四氢-2-甲基-3-(2,4,6-三氯苯基)-5H-[1,2,4]三唑[5,1-a]氮杂七元环六氯锑酸盐（6n）] 的X射线衍射分析。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26206
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基肼盐酸盐 、 丙酮 反应 20.0h， 以88%的产率得到2-propanone (1,1-dimethylethyl)hydrazone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Schantl, Joachim G.; Lanznaster, Norbert; Gstach, Hubert, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 5, p. 833 - 840

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4007165A
  申请人：——

  公开号：US4007165A

  公开（公告）日：1977-02-08
• US4048423A
  申请人：——

  公开号：US4048423A

  公开（公告）日：1977-09-13
• 1,2,4-Triazolium Salts from the Reaction of 1-Aza-2-azoniaallene Salts with Nitriles
  作者：Quanrui Wang、Johannes C. Jochims、Stefan Köhlbrandt、Lutz Dahlenburg、Mahmound Al-Talib、Atef Hamed、Abd El-Hamid Ismail

  DOI：10.1055/s-1992-26206

  日期：——

  Aryl- and alkylhydrazones 1 of alkyl ketones and propanal are transformed to 1-chloroalkylazo compounds 2 with tert-butyl hypochlorite. Compounds 2 react with antimony(V) chloride or aluminum(III) chloride to give 1-aza-2-azoniaallene salts 3 as reactive intermediates, which are intercepted as 3H-1,2,4-triazolium salts 5 with nitriles. In most cases these salts rearrange spontaneously to form the corresponding 1H-triazolium salts 6. Benzophenone arylhydrazone 1x reacts with tert-butyl hypochlorite and antimony(V) chloride to furnish the 1-aryl-3-phenylindazolium salt 7. An X-ray diffraction analysis of a 1H-1,2,4-triazolium salt [6,7,8,9- tetrahydro-2-methyl-3-(2,4,6-trichlorophenyl)-5H-[1,2,4] triazolo [5,1-a]azepinium hexachloroantimonate (6n)] is reported.

  芳香族和烷基肼酮的烷基酮和丙醛的肼酮 1 与叔丁基次氯酸盐反应转化为1-氯烷基偶氮化合物 2。化合物 2 与五氯化锑或三氯化铝反应生成活性中间体 1-氮-2-氮阳离子盐 3，这些中间体与腈类化合物反应形成3H-1,2,4-三唑鎓盐 5。在大多数情况下，这些盐自发重排形成相应的1H-三唑鎓盐 6。苯酮芳香族肼酮 1x 与叔丁基次氯酸盐和五氯化锑反应生成1-芳基-3-苯基吲哚鎓盐 7。报告了一种1H-1,2,4-三唑鎓盐 [6,7,8,9-四氢-2-甲基-3-(2,4,6-三氯苯基)-5H-[1,2,4]三唑[5,1-a]氮杂七元环六氯锑酸盐（6n）] 的X射线衍射分析。
• Schantl, Joachim G.; Lanznaster, Norbert; Gstach, Hubert, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 5, p. 833 - 840
  作者：Schantl, Joachim G.、Lanznaster, Norbert、Gstach, Hubert

  DOI：——

  日期：——