N,N'-diisopropyl-6,6'-dimethylbiphenyl-2,2'-dicarboxamide | 1263002-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-diisopropyl-6,6'-dimethylbiphenyl-2,2'-dicarboxamide
• 英文别名: 3-methyl-2-[2-methyl-6-(propan-2-ylcarbamoyl)phenyl]-N-propan-2-ylbenzamide
• CAS: 1263002-77-2
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₂
• 分子量: 352.477
• InChiKey: FCUDZVYPDDWPHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四(二甲氨基)锆 、 N,N'-diisopropyl-6,6'-dimethylbiphenyl-2,2'-dicarboxamide 以 苯 为溶剂， 生成 [Zr(dimethylamide)2(κ2-N,N'-diisopropyl-6,6'-dimethylbiphenyl-2,2'-dicarboxamide(-2H))]
  参考文献：
  名称：

  酰胺基配体设计中的酰胺化配体设计对酰胺链酰胺化的影响

  摘要：

  原位生成的轴向手性联苯酰胺化锆锆络合物是用于氨基烯烃的对映选择性分子内氢化胺化反应的高效预催化剂，可生成α-取代的吡咯烷和哌啶，其中ee最高可达74％。已经制备了五种新的螯合酰胺螯合物和三种新的a酸锆络合物，并在此对配体结构/催化剂功能的研究中对其进行了充分表征。络合物的固态分子结构表明，所观察到的温和的和高度可变的对映选择性是该家族的复合物，包括一个可访问的多种异构体的结果κ 2 - （ø，ö）-键合图案。对配合物的热稳定性研究进一步揭示了这些配合物经历非对映选择性二聚化的趋势，提供了同手性二聚体。与用于其单体前体的氨基二烯烃的环化反应相比，这些二聚预催化剂的效率较低。这些结果说明了酰胺配体可及的可变配位模式，并提出了在高级配体设计中必须考虑的空间因素。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.07.023
• 作为产物：
  描述：

  异丙胺 、 6,6'-Dimethyl-biphenyl-2,2'-dicarbonyl dichloride 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N,N'-diisopropyl-6,6'-dimethylbiphenyl-2,2'-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  酰胺基配体设计中的酰胺化配体设计对酰胺链酰胺化的影响

  摘要：

  原位生成的轴向手性联苯酰胺化锆锆络合物是用于氨基烯烃的对映选择性分子内氢化胺化反应的高效预催化剂，可生成α-取代的吡咯烷和哌啶，其中ee最高可达74％。已经制备了五种新的螯合酰胺螯合物和三种新的a酸锆络合物，并在此对配体结构/催化剂功能的研究中对其进行了充分表征。络合物的固态分子结构表明，所观察到的温和的和高度可变的对映选择性是该家族的复合物，包括一个可访问的多种异构体的结果κ 2 - （ø，ö）-键合图案。对配合物的热稳定性研究进一步揭示了这些配合物经历非对映选择性二聚化的趋势，提供了同手性二聚体。与用于其单体前体的氨基二烯烃的环化反应相比，这些二聚预催化剂的效率较低。这些结果说明了酰胺配体可及的可变配位模式，并提出了在高级配体设计中必须考虑的空间因素。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.07.023

文献信息

• Amidate ligand design effects in zirconium-catalyzed enantioselective hydroamination of aminoalkenes
  作者：Rashidat O. Ayinla、Travis Gibson、Laurel L. Schafer

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.07.023

  日期：2011.1

  In situ generated axially chiral zirconium biphenyl amidate complexes are efficient precatalysts for the enantioselective intramolecular hydroamination of aminoalkenes, generating α-substituted pyrrolidines and piperidine with up to 74% ee. Five new chelating amide proligands and three new zirconium amidate complexes have been prepared and fully characterized in this investigation of ligand structure/catalyst

  原位生成的轴向手性联苯酰胺化锆锆络合物是用于氨基烯烃的对映选择性分子内氢化胺化反应的高效预催化剂，可生成α-取代的吡咯烷和哌啶，其中ee最高可达74％。已经制备了五种新的螯合酰胺螯合物和三种新的a酸锆络合物，并在此对配体结构/催化剂功能的研究中对其进行了充分表征。络合物的固态分子结构表明，所观察到的温和的和高度可变的对映选择性是该家族的复合物，包括一个可访问的多种异构体的结果κ 2 - （ø，ö）-键合图案。对配合物的热稳定性研究进一步揭示了这些配合物经历非对映选择性二聚化的趋势，提供了同手性二聚体。与用于其单体前体的氨基二烯烃的环化反应相比，这些二聚预催化剂的效率较低。这些结果说明了酰胺配体可及的可变配位模式，并提出了在高级配体设计中必须考虑的空间因素。