Zr(dimethylamide)3(C4H3SC5H3NCH2NC6H3(CH(CH3)2)2) | 1234435-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Zr(dimethylamide)3(C4H3SC5H3NCH2NC6H3(CH(CH3)2)2)
• CAS: 1234435-52-9
• 化学式: C₂₈H₄₃N₅SZr
• 分子量: 572.973
• InChiKey: FLYGDSPJXHOPHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Zr(dimethylamide)3(C4H3SC5H3NCH2NC6H3(CH(CH3)2)2) 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 Zr(dimethylamide)2(η1-dimethylamine)(C4H2SC5H3NCH2NC6H3(CH(CH3)2)2)
  参考文献：
  名称：

  锆（IV）和Ha（IV）的分子内σ键复分解/质子分解吡喃酰胺基烯烃聚合催化剂的前体：探索意外的反应路径

  摘要：

  温度控制的复分解/质子分解发生在第4组酰胺基吡啶酸酯聚合催化剂前体上。揭开这种空前的反应路径，使我们能够在准备改进的催化结构或研究新的催化过程的同时强调选择金属前体的重要性。

  DOI：

  10.1021/ic100947q
• 作为产物：
  描述：

  四(二甲氨基)锆 、 2,6-di(propan-2-yl)-N-[(6-thiophen-2-ylpyridin-2-yl)methyl]aniline 以 苯 为溶剂， 生成 Zr(dimethylamide)3(C4H3SC5H3NCH2NC6H3(CH(CH3)2)2) 、 Zr(dimethylamide)2(η1-dimethylamine)(C4H2SC5H3NCH2NC6H3(CH(CH3)2)2)
  参考文献：
  名称：

  锆（IV）和Ha（IV）的分子内σ键复分解/质子分解吡喃酰胺基烯烃聚合催化剂的前体：探索意外的反应路径

  摘要：

  温度控制的复分解/质子分解发生在第4组酰胺基吡啶酸酯聚合催化剂前体上。揭开这种空前的反应路径，使我们能够在准备改进的催化结构或研究新的催化过程的同时强调选择金属前体的重要性。

  DOI：

  10.1021/ic100947q

文献信息

• Intramolecular Hydroamination Reactions Catalyzed by Neutral and Cationic Group IV Pyridylamido Complexes
  作者：Lapo Luconi、Andrea Rossin、Giulia Tuci、Stéphane Germain、Emmanuelle Schulz、Jérôme Hannedouche、Giuliano Giambastiani

  DOI：10.1002/cctc.201200389

  日期：2013.5

  ZrIV and HfIV benzyl (neutral or cationic) and amido catalysts stabilized by pyridylamido ligands are found to be good candidates for the intramolecular hydroamination/cyclization of primary and secondary aminoalkenes. In particular, cationic monobenzyl derivatives have shown remarkable catalytic activity for the production of five and six‐membered N‐containing heterocycles from secondary amino alkenes

  发现通过吡啶基酰胺基配体稳定的Zr IV和Hf IV苄基（中性或阳离子）和酰胺催化剂是伯氨基和仲氨基烯烃的分子内加氢胺化/环化的良好候选者。尤其是，阳离子型单苄基衍生物已显示出从仲氨基烯烃生产五元和六元含氮杂环的显着催化活性。此外，由温度控制的质子重排产生的Zr IV和Hf IV酰胺衍生物提供了金属配位球在有效促进这种催化转化中所起的核心作用的证据。