(R)-2'-(dimethylamino)-2-(mesitoylamino)-6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl | 1123574-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2'-(dimethylamino)-2-(mesitoylamino)-6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl
• 英文别名: (R)-2-(mesitoylamino)-2'-(dimethylamino)-6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl；(R)-2-(mesitoylamino)-2'-dimethylamino-6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl；N-[2-[2-(dimethylamino)-6-methylphenyl]-3-methylphenyl]-2,4,6-trimethylbenzamide
• CAS: 1123574-18-4
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O
• 分子量: 386.537
• InChiKey: FJWSJIVDHPEQIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四(二甲氨基)锆 、 (R)-2'-(dimethylamino)-2-(mesitoylamino)-6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl 以 甲苯 为溶剂， 以74%的产率得到((R)-2-(mesitoylamino)-2'-(dimethylamino)-6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl(-1H))2Zr(NMe2)2
  参考文献：
  名称：

  新型手性联芳基二胺基配体的第4族金属酰胺的合成及其在不对称加氢/环化反应中的应用

  摘要：

  从M（NMe 2）4（M = Ti，Zr）与手性配体（S）-2-（吡咯-2-基亚甲基氨基）之间的反应制备了一系列新的钛（IV）和锆（IV）酰胺）-2'-（二甲基氨基）-1,1'-联萘（4 H），（R）-2-（吡啶-2-基甲基氨基）-2'-（二甲基氨基）-6,6'-二甲基-1， 1'-联苯（6 H），（S）-2-（二苯基膦酰基氨基）-2'-（二甲基氨基）-1,1'-联萘基（7 H），（R）-2-（二苯基膦酰基氨基）-2'- （二甲氨基）-6,6'-二甲基-1,1'-联苯（8 H），（S）-2-（间甲酰氨基）-2'-（二甲氨基）-1,1'-联萘（9 H）， （R）-2-（间甲酰基氨基）-2'-（二甲基氨基）-6,6'-二甲基-1,1'-联苯（10 H）和（R）-5,5'6,6'7,7衍生自（S）-2-氨基-2'-（二甲基氨基）的'8,8'-八氢-2-（间甲氨基）-2'-（二甲基氨基）-1,1'-联萘基（11

  DOI：

  10.1021/om801061v

文献信息

• Synthesis and catalytic activity of group 5 metal amides with chiral biaryldiamine-based ligands
  作者：Furen Zhang、Haibin Song、Guofu Zi

  DOI：10.1039/c0dt01229g

  日期：——

  6′-dimethyl-1,1′-biphenyl (6H2), (R)-2,2′-bis[(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzylidene)amino]-6,6′-dimethyl-1,1′-biphenyl (7H2), (R)-2,2′-bis[(3-tert-butyl-2-hydroxybenzylidene)amino]-1,1′-binaphthyl (8H2), (S)-2-(mesitoylamino)-2′-(dimethylamino)-1,1′-binaphthyl (9H), and (R)-2-(mesitoylamino)-2′-(dimethylamino)-6,6′-dimethyl-1,1′-biphenyl (10H), which are derived from (R) or (S)-2,2′-diamino-1,1′-binaphthyl

  从V（NMe 2）4或M（NMe 2）5（M = Nb，Ta）与手性配体（R）-2,2'-bis（甲磺酰氨基）-1,1'-联萘（1 H 2），（R）-5,5'，6,6'，7,7'，8,8'-八氢-2,2'-双（甲磺酰氨基） -1,1'-联萘基（2 H 2），（R）-6,6'-二甲基-2,2'-双（甲磺酰氨基）-1,1'-联苯（3 H 2），（R）- 2,2'-双（均三甲磺酰基氨基）-6,6'-二甲基-1,1'-联苯（4 H 2），（R）-2,2'-双（二苯基硫代磷氨基）-1,1'-联萘基（5 H 2），（R）-2,2'-双[（3-叔丁基-2-羟基亚苄基）氨基] -6 ，6'-二甲基-1,1'-联苯（6 H 2），（R）-2,2'-双[（3,5-二叔丁基-2-羟基苄叉基）氨基] -6,6 ′-二甲基-1,1'-联苯（7 H 2），（R）-2,2'-双[（3-叔丁基-2-羟基亚苄基）氨基] -1
• Synthesis, structure, and catalytic activity of organolanthanides with chiral biphenyl-based tridentate amidate ligands
  作者：Qiuwen Wang、Furen Zhang、Haibin Song、Guofu Zi

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.11.032

  日期：2011.5

  Four new chiral organolanthanide amidate complexes have been readily prepared in good yields via silylamine elimination reaction between Ln[N(SiMe3)(2)](3) (Ln = Sm, Y, Yb) and chiral amidate ligands, (R)-2-(mesitoylamino)-2'-methoxy-6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl (1H) and (R)-2-(mesitoylamino)-2'-dimethylamino-6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl (2H). The steric effect of the ligand coupled with the size effect of the lanthanide ion plays an important role in complex formation. For example, treatment of 1H with half equiv of Sm[N(SiMe3)(2)](3) gives the C-2-symmetric bis-ligated amidate complex (sigma OMe:kappa O:kappa N-1)(2)SmN (SiMe3)(2) (3) in 75% yield, while reaction of 1H or 2H with half equiv of Ln[N(SiMe3)(2)](3) (Ln = Y, Yb) affords the C-1-symmetric bis-ligated amidate complexes [(kappa O:kappa N-1)(sigma OMe:kappa O:kappa N-1)]LnN(SiMe3)(2) (Ln = Y (4), Yb (5) and the C-1-symmetric mono-ligated amidate complex (sigma NMe2:kappa O:kappa N-2)Y[N(SiMe3)(2)](2) (6), respectively, in good yields. These organolanthanide amidate complexes have been characterized by various spectroscopic techniques, elemental analyses, and X-ray diffraction analyses. They are active catalysts for asymmetric hydroamination/cyclization of aminoalkenes and ring-opening polymerization of rac-lactide, affording cyclic amines in excellent conversions with good ee values and isotactic-rich polylactides, respectively. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Synthesis of Group 4 Metal Amides with New Chiral Biaryldiamine-Based Ligands and Their Use as Catalysts for Asymmetric Hydroamination/Cyclization
  作者：Guofu Zi、Xue Liu、Li Xiang、Haibin Song

  DOI：10.1021/om801061v

  日期：2009.2.23

  ligands, (S)-2-(pyrrol-2-ylmethyleneamino)-2′-(dimethylamino)-1,1′-binaphthyl (4H), (R)-2-(pyridin-2-ylmethylamino)-2′-(dimethylamino)-6,6′-dimethyl-1,1′-biphenyl (6H), (S)-2-(diphenylphosphinoylamino)-2′-(dimethylamino)-1,1′-binaphthyl (7H), (R)-2-(diphenylphosphinoylamino)-2′-(dimethylamino)-6,6′-dimethyl-1,1′-biphenyl (8H), (S)-2-(mesitoylamino)-2′-(dimethylamino)-1,1′-binaphthyl (9H), (R)-2-(mes

  从M（NMe 2）4（M = Ti，Zr）与手性配体（S）-2-（吡咯-2-基亚甲基氨基）之间的反应制备了一系列新的钛（IV）和锆（IV）酰胺）-2'-（二甲基氨基）-1,1'-联萘（4 H），（R）-2-（吡啶-2-基甲基氨基）-2'-（二甲基氨基）-6,6'-二甲基-1， 1'-联苯（6 H），（S）-2-（二苯基膦酰基氨基）-2'-（二甲基氨基）-1,1'-联萘基（7 H），（R）-2-（二苯基膦酰基氨基）-2'- （二甲氨基）-6,6'-二甲基-1,1'-联苯（8 H），（S）-2-（间甲酰氨基）-2'-（二甲氨基）-1,1'-联萘（9 H）， （R）-2-（间甲酰基氨基）-2'-（二甲基氨基）-6,6'-二甲基-1,1'-联苯（10 H）和（R）-5,5'6,6'7,7衍生自（S）-2-氨基-2'-（二甲基氨基）的'8,8'-八氢-2-（间甲氨基）-2'-（二甲基氨基）-1,1'-联萘基（11