1-苄基-3-溴-5-氟-1H-1,2,4-噻唑 | 214540-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 1-苄基-3-溴-5-氟-1H-1,2,4-噻唑
• 中文别名: 1-苄基-3-溴-5-氟-1H-1,2,4-三唑
• 英文名称: 1-benzyl-3-bromo-5-fluoro-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1-benzyl-3-bromo-5-fluoro-1,2,4-triazole
• CAS: 214540-43-9
• 化学式: C₉H₇BrFN₃
• 分子量: 256.077
• InChiKey: MUYAKFNLCJMPDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-3-溴-5-氟-1H-1,2,4-噻唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到5-bromo-3-fluoro-1H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明揭示了一种化合物，其化学式为（I），其中化学式（I）中的变量如本文所述。还披露了含有这种化合物的药物组合物，以及使用化合物（I）预防或治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2014135472A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3,5-二溴-1H-1,2,4-噻唑 在 cesium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.5h， 以70%的产率得到1-苄基-3-溴-5-氟-1H-1,2,4-噻唑
  参考文献：
  名称：

  The First Versatile Synthesis of 1-Alkyl-3-fluoro-1H-[1,2,4]triazoles

  摘要：

  Reaction of 1-benzyl-3,5-dibromo-1H-[1,2,4]triazole (3) with cesium fluoride yielded selectively 1-benzyl-3-bromo-5-fluoro-1H-[1,2,4]triazole (4). Debenzylation and realkylation afforded 1-alkyl-5-bromo-3-fluoro-1H-[1,2,4]triazoles 7, which reacted with a wide variety of nucleophiles to give 5-substituted 1-alkyl-3-fluoro-1H-[1,2,4]triazoles.

  DOI：

  10.1055/s-1998-6080

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014135472A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present invention discloses compounds of Formula (I) wherein the variables in Formula (I) are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula (I) in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明揭示了一种化合物，其化学式为（I），其中化学式（I）中的变量如本文所述。还披露了含有这种化合物的药物组合物，以及使用化合物（I）预防或治疗HCV感染的方法。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20160002180A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention discloses compounds of Formula (I) wherein the variables in Formula (I) are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula (I) in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明揭示了式（I）化合物，其中式（I）中的变量如本文所述。还揭示了含有这种化合物的药物组合物以及使用式（I）化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• SGC stimulators
  申请人：Cyclerion Therapeutics, Inc.

  公开号：US11180493B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  The present disclosure relates to stimulators of soluble guanylate cyclase (sGC), pharmaceutical formulations comprising them and their uses thereof, alone or in combination with one or more additional agents, for treating various diseases, wherein an increase in the concentration of nitric oxide (NO) and/or an increase in the concentration of cyclic Guanosine Monophosphate (cGMP) might be desirable. Various compounds are disclosed, including those of Formula (I).

  本公开涉及可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）的刺激剂、包含它们的药物制剂及其单独或与一种或多种附加制剂组合的用途，用于治疗各种疾病，其中一氧化氮（NO）浓度的增加和/或环磷酸鸟苷（cGMP）浓度的增加可能是可取的。本文公开了多种化合物，包括式（I）化合物。
• [EN] SGC STIMULATORS<br/>[FR] STIMULATEURS DE SGC
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018089330A8

  公开（公告）日：2019-03-28
• SGC STIMULATORS
  申请人：Cyclerion Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3538520A2

  公开（公告）日：2019-09-18