N-[(5R)-3,3-dimethyl-7-oxo-2c-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-(5rH)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-6t-yl]-2-phenyl-acetamide | 21207-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: N-[(5R)-3,3-dimethyl-7-oxo-2c-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-(5rH)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-6t-yl]-2-phenyl-acetamide
• 英文别名: N-[(5R)-3,3-dimethyl-7-oxo-2c-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-(5rH)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-6t-yl]-2-phenyl-acetamide；3-Descarboxy-3α-tosyloxymethyl-6β-phenylacetylamino-penicillansaeure；6-Phenylacetamidopenicillanyl-p-toluolsulfonat
• CAS: 21207-93-2
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₅S₂
• 分子量: 474.602
• InChiKey: YUKXYGGKDSQHFZ-CZTZKLFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  92.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(5R)-3,3-dimethyl-7-oxo-2c-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-(5rH)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-6t-yl]-2-phenyl-acetamide 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 (R)-((5S)-4,4-dimethyl-(5rH)-3-thia-1-aza-bicyclo[3.1.0]hex-2c-yl)-(2-phenyl-acetylamino)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  对甲苯磺酸和对硝基苯磺酸的6-苯基乙酰胺基和6-三苯甲基戊基半硅烷基的转化。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00297a013
• 作为产物：
  描述：

  N-((5R)-2c-hydroxymethyl-3,3-dimethyl-7-oxo-(5rH)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-6t-yl)-2-phenyl-acetamide 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 N-[(5R)-3,3-dimethyl-7-oxo-2c-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-(5rH)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-6t-yl]-2-phenyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  对甲苯磺酸和对硝基苯磺酸的6-苯基乙酰胺基和6-三苯甲基戊基半硅烷基的转化。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00297a013