5-(2,4-difluoro-benzyl)-hexahydro-pyrrolo[3.4-c]pyrrole-2-carboxylic Acid Tert-Butyl Ester | 455902-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 5-(2,4-difluoro-benzyl)-hexahydro-pyrrolo[3.4-c]pyrrole-2-carboxylic Acid Tert-Butyl Ester
• 英文别名: 5-(2,4-Difluoro-benzyl)-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 2-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-1,3,3a,4,6,6a-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-5-carboxylate
• CAS: 455902-03-1
• 化学式: C₁₈H₂₄F₂N₂O₂
• 分子量: 338.398
• InChiKey: GBKMVOPWFWEFTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,4-difluoro-benzyl)-hexahydro-pyrrolo[3.4-c]pyrrole-2-carboxylic Acid Tert-Butyl Ester 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(5-(2,4-difluorobenzyl)hexahydropyrrole[3,4-c]pyrrole-2(1H)-yl)-6-trifluoromethyl-8-nitro-4H-benzo[e][1,3]thiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Identification of benzothiazones containing a hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol moiety as antitubercular agents against MDR-MTB

  摘要：

  IMB1603是由我们实验室发现的一种螺环苯并噻唑酮类化合物，在体外和体内显示出强大的抗结核分枝杆菌活性。在这项研究中，基于IMB1603合成了含有六氢吡咯并[3,4-c]吡咯基团的苯并噻唑酮类化合物，并进行了评价。

  DOI：

  10.1039/d0ra00750a
• 作为产物：
  描述：

  2-BOC-八氢吡咯基[3,4-C]吡咯 、 2,4-二氟苯甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(2,4-difluoro-benzyl)-hexahydro-pyrrolo[3.4-c]pyrrole-2-carboxylic Acid Tert-Butyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Identification of benzothiazones containing a hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol moiety as antitubercular agents against MDR-MTB

  摘要：

  IMB1603是由我们实验室发现的一种螺环苯并噻唑酮类化合物，在体外和体内显示出强大的抗结核分枝杆菌活性。在这项研究中，基于IMB1603合成了含有六氢吡咯并[3,4-c]吡咯基团的苯并噻唑酮类化合物，并进行了评价。

  DOI：

  10.1039/d0ra00750a

文献信息

• Modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20030008893A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  Chemokine receptor antagonists, in particular, bicyclic diamine compounds of Formula (I) that act as antagonists of chemokine CCR2 and CCR3 receptors including pharmaceutical compositions and uses thereof to treat or prevent diseases associated with monocyte accumulation, lymphocyte accumulation or leucocyte accumulation are described herein. 1

  本文描述了特别是具有式（I）的双环二胺化合物作为趋化因子CCR2和CCR3受体的拮抗剂，包括药物组成和用途，用于治疗或预防与单核细胞聚集、淋巴细胞聚集或白细胞聚集相关的疾病。
• US6821964B2
  申请人：——

  公开号：US6821964B2

  公开（公告）日：2004-11-23