3-(1-methoxy-1-phenyl-methylidene)-5,6-methylenedioxy-2-indolinone | 328289-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 3-(1-methoxy-1-phenyl-methylidene)-5,6-methylenedioxy-2-indolinone
• 英文别名: 7-[methoxy(phenyl)methylidene]-5H-[1,3]dioxolo[4,5-f]indol-6-one
• CAS: 328289-84-5
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₄
• 分子量: 295.295
• InChiKey: BPHPZKCNQDGMHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-methoxy-1-phenyl-methylidene)-5,6-methylenedioxy-2-indolinone 、 N-(4-aminophenyl)-N-(2-(dimethylamino)ethyl)methanesulfonamide 生成 3-(Z)-(1-{4-[N-(2-dimethylaminoethyl)-N-methylsulphonyl-amino]-anilino}-1-phenyl-methylidene)-5,6-methylenedioxy-2-indolinone
  参考文献：
  名称：

  Substituted indolinones, their manufacture and their use as medicaments

  摘要：

  本发明涉及一般式中R1至R6和X如权利要求1所定义的取代的吲哚酮，其异构体和盐，特别是具有有价值的药理学性质，特别是对各种受体酪氨酸激酶和环/ CDK复合物以及内皮细胞和各种肿瘤细胞增殖的抑制作用的生理上可接受的盐，包含这些化合物的制药组合物，它们的用途和制备它们的过程。

  公开号：

  US06794395B1
• 作为产物：
  描述：

  5H-[1,3]二氧代lo[4,5-f]吲哚-6,7-二酮 、 diethyl 1-methoxy-1-phenyl-methylphosphonate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.25h， 以35%的产率得到3-(1-methoxy-1-phenyl-methylidene)-5,6-methylenedioxy-2-indolinone
  参考文献：
  名称：

  Substituted indolinones, their manufacture and their use as medicaments

  摘要：

  本发明涉及通式中R1至R6和X如权利要求书中定义的取代吲哲酮，其异构体和盐，特别是具有有价值的药理学性质的生理上可接受的盐，特别是对各种受体酪氨酸激酶，细胞周期素/CDK复合物以及内皮细胞和各种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用的盐，含有这些化合物的药物组合物，它们的用途以及制备它们的方法。

  公开号：

  US06794395B1