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(Z)-2-[(4-aminophenyl)-(4-methylsemicarbazono)-methyl]-4,5-methylenedioxyphenylacetic acid methyl ester
(Z)-2-[(4-aminophenyl)-(4-methylsemicarbazono)-methyl]-4,5-methylenedioxyphenylacetic acid methyl ester | 473451-42-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并间二氧杂环戊烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-2-[(4-aminophenyl)-(4-methylsemicarbazono)-methyl]-4,5-methylenedioxyphenylacetic acid methyl ester
英文别名
methyl 2-[6-[(Z)-C-(4-aminophenyl)-N-(methylcarbamoylamino)carbonimidoyl]-1,3-benzodioxol-5-yl]acetate
CAS
473451-42-2
化学式
C
19
H
20
N
4
O
5
mdl
——
分子量
384.392
InChiKey
ZBNHMDWAQJXDOT-PYCFMQQDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
28
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
124
氢给体数:
3
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,5-dihydro-7,8-methylenedioxy-1-(4-nitrophenyl)-4H-2,3-benzodiazepin-4-one
194729-10-7
C
16
H
11
N
3
O
5
325.28
反应信息
作为反应物:
描述:
(Z)-2-[(4-aminophenyl)-(4-methylsemicarbazono)-methyl]-4,5-methylenedioxyphenylacetic acid methyl ester
以
氯仿
为溶剂, 反应 336000.0h, 生成 methyl 2-[6-[(E)-C-(4-aminophenyl)-N-(methylcarbamoylamino)carbonimidoyl]-1,3-benzodioxol-5-yl]acetate
参考文献:
名称:
新型有效的AMPA /海藻酸酯受体拮抗剂:一系列2-[((4-烷基半氨基咔唑酮)-(4-氨基-苯基)甲基] -4,5-亚甲基二氧苯基乙酸烷基酯的合成和抗惊厥活性。
摘要:
在本文中,我们描述了一系列新的2-[((4-烷基半氨基咔唑酮)-(4-氨基苯基)-甲基] -4,5-亚甲基二氧基苯基乙酸烷基酯(10-19)的合成,该烷基酯在苄基上带有烷基现场。通过测试相应的衍生物20-22(其中4-烷基半氨基咔唑酮部分已被除去(化合物20)或其烷基脲基部分移至位置1(化合物21-22)),评估了该基团对生物活性的影响。此外,通过测试衍生物23来评估4-氨基苄基部分在抗惊厥活性中的参与。测定了所有化合物的抗惊厥活性以对抗在DBA / 2小鼠中诱发的音源性癫痫发作。在这一系列衍生物中,[2-[(4-氨基苯基)-(4-甲基半氨基咔唑基)-甲基] -4 已证明5-亚甲基二氧基苯基乙酸甲酯(10)是活性最高的化合物。它显示出比1-(4-氨基苯基)-4-甲基-7,8-亚甲基二氧基-5H-2,3-苯并二氮杂((1,GYKI 52466)(一种众所周知的非竞争性2)高出5倍的效能-氨基
DOI:
10.1021/jm020863y
作为产物:
描述:
3,5-dihydro-7,8-methylenedioxy-1-(4-nitrophenyl)-4H-2,3-benzodiazepin-4-one
在
三乙胺
、 tin(ll) chloride 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 38.0h, 生成
(Z)-2-[(4-aminophenyl)-(4-methylsemicarbazono)-methyl]-4,5-methylenedioxyphenylacetic acid methyl ester
参考文献:
名称:
新型有效的AMPA /海藻酸酯受体拮抗剂:一系列2-[((4-烷基半氨基咔唑酮)-(4-氨基-苯基)甲基] -4,5-亚甲基二氧苯基乙酸烷基酯的合成和抗惊厥活性。
摘要:
在本文中,我们描述了一系列新的2-[((4-烷基半氨基咔唑酮)-(4-氨基苯基)-甲基] -4,5-亚甲基二氧基苯基乙酸烷基酯(10-19)的合成,该烷基酯在苄基上带有烷基现场。通过测试相应的衍生物20-22(其中4-烷基半氨基咔唑酮部分已被除去(化合物20)或其烷基脲基部分移至位置1(化合物21-22)),评估了该基团对生物活性的影响。此外,通过测试衍生物23来评估4-氨基苄基部分在抗惊厥活性中的参与。测定了所有化合物的抗惊厥活性以对抗在DBA / 2小鼠中诱发的音源性癫痫发作。在这一系列衍生物中,[2-[(4-氨基苯基)-(4-甲基半氨基咔唑基)-甲基] -4 已证明5-亚甲基二氧基苯基乙酸甲酯(10)是活性最高的化合物。它显示出比1-(4-氨基苯基)-4-甲基-7,8-亚甲基二氧基-5H-2,3-苯并二氮杂((1,GYKI 52466)(一种众所周知的非竞争性2)高出5倍的效能-氨基
DOI:
10.1021/jm020863y
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