1-(4-碘苯基)硫烷基-4-硝基苯 | 7500-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 1-(4-碘苯基)硫烷基-4-硝基苯
• 英文名称: (4-iodophenyl)(4-nitrophenyl)thioether
• 英文别名: 4-((4-iodophenyl)thio)benzonitrile；4-iodo-4'-nitrodiphenyl sulfide；(4-iodo-phenyl)-(4-nitro-phenyl)-sulfide；(4-Jod-phenyl)-(4-nitro-phenyl)-sulfid；4'-Jod-4-nitro-diphenylsulfid；1-(4-Iodophenyl)sulfanyl-4-nitrobenzene
• CAS: 7500-08-5
• 化学式: C₁₂H₈INO₂S
• 分子量: 357.172
• InChiKey: HLOAJYJIDPTHJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-碘苯基)硫烷基-4-硝基苯 在 镍 、 铜 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 4,4'-(1,4-亚苯基二(硫))二苯胺
  参考文献：
  名称：

  Method for the synthesis of 1,4-bis(4?-aminophenylthio)-benzene

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00960284
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)硫烷基-4-硝基苯 在 trans-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexyldiamine 、 copper(l) iodide 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以78%的产率得到1-(4-碘苯基)硫烷基-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  分子链的合成：通过碘交换反应进行交叉偶联和溴的应用

  摘要：

  据报道，通过使用C–S，C–N和C-炔烃交叉偶联以及溴的碘交换反应，可以合成一系列分子链。两种不同类型的链R–C 6 H 4 –S–C 6 H 4 –C C–C 6 H 4 –NH–C 6 H 4 –Br和R–C 6 H 4 –S–C 6 H 4 –NH–C 6 H 4 –C C–C 6 H 4 –Br（R = MeO，CN，NO 2可以从相同的硫醚开始，但应用不同的反应顺序获得。化合物R–C 6 H 4 –C C–C 6 H 4 –S–C 6 H 4 –NH–C 6 H 4 –Br是由二芳基乙炔经碘代取代后与C–S和a交替生成的，由二芳基乙炔制得。 C–N交叉耦合。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.06.072

文献信息

• Baliah,V.; Kanagasabapathy,V.M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1978, vol. 16, p. 810 - 814
  作者：Baliah,V.、Kanagasabapathy,V.M.

  DOI：——

  日期：——
• Studies in the Sulfone Series. III.¹ The Preparation and Properties of 2,8-Diaminothiaxanthone- and 2,8-Thiaxanthene-5-dioxides and Some Related Compounds
  作者：E. D. Amstutz、C. R. Neumoyer

  DOI：10.1021/ja01200a025

  日期：1947.8
• A new approach to the synthesis of oligomers. Application to the synthesis of p-phenylene thioether wires
  作者：José Vicente、José A. Abad、Rosa M. López-Nicolás

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.06.143

  日期：2005.8

  Oligothioethers 4-RC6H4(SC6H4-4)(n)X (n = 1-3; X = Br, I; R = NO2; X = Br; R = MeO. n = 1 and 2; X = I; R = MeO. n = 4; X = Br; R = NO2) have been prepared through a process involving (i) palladium-catalyzed C-S coupling between 4-RC6H4(SC6H4-4),(n-1) and 4-BrC6H4SH to give 4-RC6H4(SC6H4-4)(n) Br and (ii) copper-catalyzed replacement of Br by I. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• YUFEROV, A. M.;AKKURATOVA, O. L.;SERGEEV, V. A.;NEDELKIN, V. I.;YUFEROV, +, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1984, N 12, 2794-2797
  作者：YUFEROV, A. M.、AKKURATOVA, O. L.、SERGEEV, V. A.、NEDELKIN, V. I.、YUFEROV, +

  DOI：——

  日期：——
• HAMADA YOSHIKI; MATSUOKA HIDEKO; HACHISUKA YOETSU; WAKAYAMA TAKAHIRO; KAW+, YAKUGAKU DZASSI, JAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1976, 96, NO 11, 1+
  作者：HAMADA YOSHIKI、 MATSUOKA HIDEKO、 HACHISUKA YOETSU、 WAKAYAMA TAKAHIRO、 KAW+

  DOI：——

  日期：——