dimethyl 5-acetamidoisophthalate | 349407-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 5-acetamidoisophthalate
• 英文别名: dimethyl-3-aminoisophtalate；Dimethyl 5-(acetylamino)isophthalate；dimethyl 5-acetamidobenzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 349407-82-5
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₅
• mdl: MFCD00476972
• 分子量: 251.239
• InChiKey: ZEQSOHDAWLNLKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 5-acetamidoisophthalate 、 magnesium,1,3-bis(trifluoromethyl)benzene-5-ide,bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以79%的产率得到N-(3,5-bis(bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)(hydroxy)methyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  基于α-芳基和α-烷基异氰基（硫代）乙酸酯与乙烯基酮的两步式[3 + 2]环加成反应，季铵化Δ4-和Δ5-脱氢脯氨酸的对映选择性合成

  摘要：

  光学活性的季Δ的发散合成4 -和Δ 5 -脱氢脯氨酸是基于制定了关于第一催化对映选择性共轭加成的α取代的异（硫代）乙酸盐以乙烯基酮是一般两个α -芳基和α -烷基异氰基（硫代）乙酸盐。由于双官能叔胺/方胺催化剂的存在，不需要任何金属盐就可以形成新的四取代的C-N立体中心，它具有庞大的聚芳基侧链和固态时方胺间的距离非常短。

  DOI：

  10.1002/chem.201703526
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基间苯二甲酸 在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 dimethyl 5-acetamidoisophthalate
  参考文献：
  名称：

  基于α-芳基和α-烷基异氰基（硫代）乙酸酯与乙烯基酮的两步式[3 + 2]环加成反应，季铵化Δ4-和Δ5-脱氢脯氨酸的对映选择性合成

  摘要：

  光学活性的季Δ的发散合成4 -和Δ 5 -脱氢脯氨酸是基于制定了关于第一催化对映选择性共轭加成的α取代的异（硫代）乙酸盐以乙烯基酮是一般两个α -芳基和α -烷基异氰基（硫代）乙酸盐。由于双官能叔胺/方胺催化剂的存在，不需要任何金属盐就可以形成新的四取代的C-N立体中心，它具有庞大的聚芳基侧链和固态时方胺间的距离非常短。

  DOI：

  10.1002/chem.201703526

文献信息

• Substituted 1,2-ethylenediamines, Methods for Preparing Them and Uses Thereof
  申请人：Eickmeier Christian

  公开号：US20060223759A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The present invention relates to substituted 1,2-ethylenediamines of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 15 , A, B, L, i as well as X 1 -X 4 are defined as in the specification and claims and the use thereof for the treatment of Alzheimer's disease (AD) and similar diseases.

  本发明涉及通式（I）的取代1,2-乙二胺化合物，其中基团R1至R15，A，B，L，i以及X1-X4如规范和权利要求中所定义，并且其用于治疗阿尔茨海默病（AD）和类似疾病。
• α‐Branched Ketone Dienolates: Base‐Catalysed Generation and Regio‐ and Enantioselective Addition Reactions
  作者：Iñaki Urruzuno、Odei Mugica、Giovanna Zanella、Silvia Vera、Enrique Gómez‐Bengoa、Mikel Oiarbide、Claudio Palomo

  DOI：10.1002/chem.201901694

  日期：2019.7.22

  to representative classes of carbon electrophiles (i.e., vinyl sulfones, nitroolefins, formaldehyde) is documented. We demonstrate that by using selected chiral tertiary amine/squaramide catalysts, the reactions of β,γ‐unsaturated cycloalkanones proceed through the dienolate Cα almost exclusively and provide all‐carbon quaternary cyclic ketone adducts in good yields with very high enantioselectivities

  在这项研究中，记录了双功能布朗斯台德碱产生α-支化酮二烯酸酯的独特能力，并控制了它们对代表性的碳亲电子试剂（例如，乙烯基砜，硝基烯烃，甲醛）的加成反应的位点和立体选择性。我们证明，通过使用精选的手性叔胺/方胺催化剂，β，γ-不饱和环烷酮的反应几乎全部通过二烯酸酯Cα进行，并以良好的收率和很高的对映选择性提供了全碳的季环酮加合物。当使用硝基烯烃作为亲电试剂时，观察到少量（<5％）的γ-加成。在这些条件下，母体无环酮二烯酸酯被证明反应性较低，因此仍然构成一类具有挑战性的底物。
• SUBSTITUTED 1,2-ETHYLENEDIAMINES, METHODS FOR PREPARING THEM AND USES THEREOF
  申请人：EICKMEIER Christian

  公开号：US20100204160A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present invention relates to substituted 1,2-ethylenediamines of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 15 , A, B, L, i as well as X 1 -X 4 are defined as in the specification and claims and the use thereof for the treatment of Alzheimer's disease (AD) and similar diseases.
• US6153771A
  申请人：——

  公开号：US6153771A

  公开（公告）日：2000-11-28
• US7713961B2
  申请人：——

  公开号：US7713961B2

  公开（公告）日：2010-05-11

表征谱图