1-(2-Chlorophenyl)-2-(p-toluenesulfonyl)-1,2-dihydro-β-carboline | 155880-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 1-(2-Chlorophenyl)-2-(p-toluenesulfonyl)-1,2-dihydro-β-carboline
• 英文别名: 9-(benzenesulfonyl)-1-(2-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1H-pyrido[3,4-b]indole
• CAS: 155880-54-9
• 化学式: C₃₀H₂₃ClN₂O₄S₂
• 分子量: 575.109
• InChiKey: NKPFUNWPKIBSFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  765.9±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Chlorophenyl)-2-(p-toluenesulfonyl)-1,2-dihydro-β-carboline 在 四丁基溴化铵 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以77%的产率得到1-(2-chlorophenyl)-9H-pyrido[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1-Aryl-.beta.-carbolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00090a046
• 作为产物：
  描述：

  o-chloro-N-tosylbenzaldimine 在 4 A molecular sieve 、 溴 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 paraffin 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 1-(2-Chlorophenyl)-2-(p-toluenesulfonyl)-1,2-dihydro-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1-Aryl-.beta.-carbolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00090a046

文献信息

• Love Brian E., Raje Prasad S., J. Org. Chem, 59 (1994) N 11, S 3219-3222
  作者：Love Brian E., Raje Prasad S.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of 1-Aryl-.beta.-carbolines
  作者：Brian E. Love、Prasad S. Raje

  DOI：10.1021/jo00090a046

  日期：1994.6