[(2,6-iPr2C6H3-N=C(An)-C(An)=N-2,6-iPr2C6H3)Pd(Me)(NCMe)][BArF4] | 203930-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: [(2,6-iPr2C6H3-N=C(An)-C(An)=N-2,6-iPr2C6H3)Pd(Me)(NCMe)][BArF4]
• 英文别名: [(2,6-iPr₂C₆H₃-N=C(An)-C(An)=N-2,6-iPr₂C₆H₃)Pd(Me)(NCMe)][BAr^F₄]
• CAS: 203930-89-6
• 化学式: C₃₂H₁₂BF₂₄*C₃₉H₄₆N₃Pd
• 分子量: 1526.45
• InChiKey: KHRJTHPUOKFBLX-OTGYWJPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2,6-iPr2C6H3-N=C(An)-C(An)=N-2,6-iPr2C6H3)Pd(Me)(NCMe)][BArF4] 、 1-己炔 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  阳离子钯（II）甲基和乙烯基配合物与炔烃的反应

  摘要：

  [（苯）的Pd（CH 3）（OET 2）] + [巴' 4 ] - （苯= 1,10菲咯啉中，Ar'= 3,5-（CF 3）2 C ^ 6 ħ 3）反应以RC⋮ CR '以形成η 2种-alkyne配合物[（苯）的Pd（CH 3）（η 2 -RC⋮CR '] + [巴' 4 ] - （5A，R = R'=森达3 ;图5b，R ç 6 H 5，R'= H）。相反，二亚胺配合物的反应[（ArN C（R）C（R）NAr）Pd（CH3）（NCCH 3）] + [巴” 4 ] - （1 - 3）（Ar为2,6-（CH 3）2 C ^ 6 ħ 3，2,6-（我-Pr）2 C ^ 6 ħ 3 ; R = H，CH 3，1 / 2边）与HC⋮CR '（R'= H，吨-Bu），得到炔插入产品[（ARN C R（）C（R）NAR的Pd（CH）ç （R）CH 3）（NCCH 3）] + [巴” 4 ] -（3）1-己炔与1a反应生成2

  DOI：

  10.1021/om9710125
• 作为产物：
  描述：

  {(bis(2,6-diisopropylphenylimino)acenaphthene)(chloro)(methyl)palladium} 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 乙腈 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到[(2,6-iPr2C6H3-N=C(An)-C(An)=N-2,6-iPr2C6H3)Pd(Me)(NCMe)][BArF4]
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-催化乙烯和乙烯基烷氧基硅烷共聚的机理研究：β-甲硅烷基消除链转移机制的证据

  摘要：

  据报道，使用“传统”阳离子 Pd(II) 芳基二亚胺催化剂 t-1（芳基 = 2,6-二异丙基苯基）和“夹心型”芳基二亚胺催化剂 s-2（芳基 = 8-甲苯基萘基）。乙烯基三烷氧基硅烷的掺入水平在 0.25 至 2.0 mol% 之间，相对于乙烯均聚反应的速率延迟非常小。在传统催化剂体系的情况下，分子量随着共聚单体含量的增加而降低，并且每条链仅引入一个三烷氧基甲硅烷基。分子量分布约。2 被观察到。对于夹心催化剂，观察到更高的分子量，每条链引入了更多的三烷氧基甲硅烷基。分子量分布为约的聚合物。得到1.2-1.4。详细的 NMR 机理研究揭示了（二亚胺）Pd（烷基）（乙烯基三烷氧基硅烷）+ 类型的中间 π 配合物的形成。这些复合物的 1,2-迁移插入以类似于乙烯插入的速率发生，并导致形成可观察到的五元螯合中间体。这些螯合物与乙烯一起迅速打开，形成烷基乙烯配合物，这是链增长的必要条件。在传统的催化剂体系

  DOI：

  10.1021/jacs.6b10462