3-Oxo-2-phenylsulfanylpropanenitrile | 266348-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-Oxo-2-phenylsulfanylpropanenitrile
• CAS: 266348-15-6
• 化学式: C₉H₇NOS
• 分子量: 177.227
• InChiKey: BTZHSVBRVXYUDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Oxo-2-phenylsulfanylpropanenitrile 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 7-((phenyl)thio)-3,5-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂的合成及生物活性

  摘要：

  摘要嘌呤核苷磷酸化酶（PNP，EC。2.4.2.1）在嘌呤中起挽救酶的作用，在免疫系统的T细胞部分中起重要作用。细胞介导的。最近综述了使用PNP抑制剂以及开发的各种抑制剂的生化基础。我们使用X射线晶体学设计和合成了一系列7-取代的2-氨基-1,5-二氢Hpyrrolo [3,2-djpyrimidin-4-ones是有效的PNP抑制剂.2-5 3-（吡啶基甲基）衍生物1（BCX-34，peldesine，IC50 = 0.036±0.003μM）正在临床试验中，用于治疗皮肤T细胞Ivqphoma。急性淋巴细胞白血病和艾滋病毒感染。

  DOI：

  10.1080/15257770008033016
• 作为产物：
  描述：

  苯基腈乙基硫醚 、 甲酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到3-Oxo-2-phenylsulfanylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  新型嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂的合成及生物活性

  摘要：

  摘要嘌呤核苷磷酸化酶（PNP，EC。2.4.2.1）在嘌呤中起挽救酶的作用，在免疫系统的T细胞部分中起重要作用。细胞介导的。最近综述了使用PNP抑制剂以及开发的各种抑制剂的生化基础。我们使用X射线晶体学设计和合成了一系列7-取代的2-氨基-1,5-二氢Hpyrrolo [3,2-djpyrimidin-4-ones是有效的PNP抑制剂.2-5 3-（吡啶基甲基）衍生物1（BCX-34，peldesine，IC50 = 0.036±0.003μM）正在临床试验中，用于治疗皮肤T细胞Ivqphoma。急性淋巴细胞白血病和艾滋病毒感染。

  DOI：

  10.1080/15257770008033016

文献信息

• US4603127A
  申请人：——

  公开号：US4603127A

  公开（公告）日：1986-07-29