1,3,5-tris(o-ethynylphenyl)benzene | 399551-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris(o-ethynylphenyl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-Tris(2-ethynylphenyl)benzene
• CAS: 399551-21-4
• 化学式: C₃₀H₁₈
• 分子量: 378.473
• InChiKey: VGQJQAQDKSUDOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris(o-ethynylphenyl)benzene 在 copper diacetate 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到20-(2-Ethynylphenyl)tetracyclo[16.3.1.02,7.012,17]docosa-1(22),2,4,6,12,14,16,18,20-nonaen-8,10-diyne
  参考文献：
  名称：

  具有有趣的双亲性的新型应变十一碳烯环烷。

  摘要：

  [反应：见正文]铜介导的氧化偶合3提供了分子内环化反应产生的应变产物4，而不是二聚化产生的三桥联环烷5。溴衍生物15的X射线分析证实了丁二炔桥的扭曲性质（键角为164.1度和153.4度）。应变三键的变形反映在其环加成反应性上。环戊二烯和1，3-环己二烯分别提供了新的加合物大环16和17。

  DOI：

  10.1021/ol0166707
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三溴苯 在 正丁基锂 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 15.75h， 生成 1,3,5-tris(o-ethynylphenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  具有有趣的双亲性的新型应变十一碳烯环烷。

  摘要：

  [反应：见正文]铜介导的氧化偶合3提供了分子内环化反应产生的应变产物4，而不是二聚化产生的三桥联环烷5。溴衍生物15的X射线分析证实了丁二炔桥的扭曲性质（键角为164.1度和153.4度）。应变三键的变形反映在其环加成反应性上。环戊二烯和1，3-环己二烯分别提供了新的加合物大环16和17。

  DOI：

  10.1021/ol0166707

文献信息

• Study of the aggregation behavior of a π-conjugated dendrimer with a twisted core
  作者：Joaquín C. García-Martínez、Enrique Díez-Barra、Julián Rodríguez-López

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.03.095

  日期：2012.5

  A dendrimer having phenylene vinylene and phenylene ethynylene moieties, a twisted core, and eighteen chiral centers on the periphery has been prepared in high yield by using Sonogashira and Horner-Wadsworth-Emmons reactions. UV-visible and fluorescence spectra and circular dichroism measurements have been envisaged to study the aggregation behavior. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.