3-(1,3-二氧代-1,3-二氢异吲哚-2-甲基)-苯甲酸 | 106352-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-(1,3-二氧代-1,3-二氢异吲哚-2-甲基)-苯甲酸
• 英文名称: m-phthalimidomethyl benzoic acid
• 英文别名: 3-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-benzoic acid；3-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]benzoic acid
• CAS: 106352-01-6
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₄
• mdl: MFCD00418210
• 分子量: 281.268
• InChiKey: ZUWJKVVWOLYFRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-183 °C
• 沸点：
  511.4±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.454±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >42.2 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.062
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2925190090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,3-二氧代-1,3-二氢异吲哚-2-甲基)-苯甲酸 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 2-(3-hydroxymethylbenzyl)-phthalimide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/115821

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-羟甲基邻苯二甲酰亚胺 、 苯甲酸 在 硫酸 作用下， 以80%的产率得到3-(1,3-二氧代-1,3-二氢异吲哚-2-甲基)-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  基于抗体-抗原晶体结构的生物活性抗体模拟物的设计与合成

  摘要：

  我们使用 N9 唾液酸酶（抗原）-NC41（抗体）复合物的晶体结构设计了一种模拟大分子抗体结合功能的低分子量化合物。已经从能量精制的晶体复合物中分析了抗体和蛋白质抗原之间的识别成分。根据该分析，与抗原的活性位点环 368-370 直接接触的抗体结合表面上的四个氨基酸残基已被鉴定为贡献了蛋白质的大部分结合能。设计的目标化合物是一种受约束的环肽，模拟这些氨基酸的受体结合构象，已合成并发现可抑制 N9 唾液酸酶活性，Ki 为 1 x 10(-4) M。

  DOI：

  10.1021/ja00086a005

文献信息

• Design and Synthesis of a Biologically Active Antibody Mimic Based on an Antibody-Antigen Crystal Structure
  作者：M. L. Smythe、M. von Itzstein

  DOI：10.1021/ja00086a005

  日期：1994.4

  (antigen)-NC41 (antibody) complex to design a low molecular weight compound that mimics the binding function of the macromolecular antibody. The components of recognition between the antibody and the protein antigen have been analyzed from the energy-refined crystal complex. From this analysis, four amino acid residues on the antibody binding surface, which make direct contact with the active-site loop 368-370

  我们使用 N9 唾液酸酶（抗原）-NC41（抗体）复合物的晶体结构设计了一种模拟大分子抗体结合功能的低分子量化合物。已经从能量精制的晶体复合物中分析了抗体和蛋白质抗原之间的识别成分。根据该分析，与抗原的活性位点环 368-370 直接接触的抗体结合表面上的四个氨基酸残基已被鉴定为贡献了蛋白质的大部分结合能。设计的目标化合物是一种受约束的环肽，模拟这些氨基酸的受体结合构象，已合成并发现可抑制 N9 唾液酸酶活性，Ki 为 1 x 10(-4) M。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Baeschlin Daniel Kaspar

  公开号：US20090281069A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates to compounds of the formula; and their use in therapy.

  本发明涉及公式化合物及其在治疗中的应用。
• Pandey; Shukla, Aparna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 12, p. 1381 - 1383
  作者：Pandey、Shukla, Aparna

  DOI：——

  日期：——
• Oda et al., Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1955, vol. 58, p. 610,612
  作者：Oda et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bhatta; Satapathy; Swain, Journal of the Indian Chemical Society, 1996, vol. 73, # 11, p. 616 - 617
  作者：Bhatta、Satapathy、Swain

  DOI：——

  日期：——