methyl 5-methyl-3-oxo-4-(1,1,3-trioxo-1,2-benzothiazol-2-yl)-1H-pyrazole-2-carboxylate | 177544-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: methyl 5-methyl-3-oxo-4-(1,1,3-trioxo-1,2-benzothiazol-2-yl)-1H-pyrazole-2-carboxylate
• CAS: 177544-16-0
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₆S
• 分子量: 337.313
• InChiKey: UTKXJFKOYOJDNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-methyl-3-oxo-4-(1,1,3-trioxo-1,2-benzothiazol-2-yl)-1H-pyrazole-2-carboxylate 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到2-(3-Methyl-5-oxo-1,2-dihydropyrazol-4-yl)-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Substituted and 1-Unsubstituted 4-Sulfonamid0-1H-pyrazol-5(2H)-ones

  摘要：

  在温和条件下，通过共轭偶氮烯与磺胺的反应，可轻易制备出1位氮原子上带有不同取代基团的4-磺胺基-1H-吡唑-5(2H)-酮类化合物。未取代的标题化合物则通过甲醇回流条件下的溶剂解裂解取代基团，顺利得到。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4231
• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl 2-((E)-4-methoxy-4-oxobut-2-en-2-yl)diazenecarboxylate 在 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 methyl 5-methyl-3-oxo-4-(1,1,3-trioxo-1,2-benzothiazol-2-yl)-1H-pyrazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Substituted and 1-Unsubstituted 4-Sulfonamid0-1H-pyrazol-5(2H)-ones

  摘要：

  在温和条件下，通过共轭偶氮烯与磺胺的反应，可轻易制备出1位氮原子上带有不同取代基团的4-磺胺基-1H-吡唑-5(2H)-酮类化合物。未取代的标题化合物则通过甲醇回流条件下的溶剂解裂解取代基团，顺利得到。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4231

文献信息

• Synthesis of 1-Substituted and 1-Unsubstituted 4-Sulfonamid0-1H-pyrazol-5(2H)-ones
  作者：Antonio Arcadi、Orazio A. Attanasi、Lucia De Crescentini、Elisabetta Rossi、Franco Serra-Zanetti

  DOI：10.1055/s-1996-4231

  日期：1996.4

  4-Sulfonamido-1H-pyrazol-5(2H)-ones bearing different substituent groups on the nitrogen atom in position 1 were easily obtained by reaction of conjugated azoalkenes with sulfonamides under mild conditions. 1-Unsubstituted title compounds were smoothly obtained by solvolytic cleavage of the substituent groups in methanol under reflux.

  在温和条件下，通过共轭偶氮烯与磺胺的反应，可轻易制备出1位氮原子上带有不同取代基团的4-磺胺基-1H-吡唑-5(2H)-酮类化合物。未取代的标题化合物则通过甲醇回流条件下的溶剂解裂解取代基团，顺利得到。