N-(1-cyclohexylbut-3-ynyl)terephthalamic acid methyl ester | 1261217-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-cyclohexylbut-3-ynyl)terephthalamic acid methyl ester
• CAS: 1261217-87-1
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₃
• 分子量: 313.397
• InChiKey: QINCJEBQQHWEMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-cyclohexylbut-3-ynyl)terephthalamic acid methyl ester 在 甲烷磺酸 、 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-(6-cyclohexyl-4-hydroxypiperidin-2-yl)benzoic acid methyl ester 、 4-(6-cyclohexyl-4-hydroxypiperidin-2-yl)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  取代的哌啶-4-醇的模块化、高效和立体选择性合成

  摘要：

  Hamelin的pied piper-idinol：通过顺序金催化环化、化学选择性还原和自发费里叶重排一锅法合成哌啶-4-醇具有广泛的底物范围，并在成环步骤中显示出优异的非对映选择性。这种化学反应用于 (+)-亚余弦 II 的六步对映选择性合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201004712
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酸单甲酯 、 1-cyclohexylbut-3-yn-1-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到N-(1-cyclohexylbut-3-ynyl)terephthalamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  取代的哌啶-4-醇的模块化、高效和立体选择性合成

  摘要：

  Hamelin的pied piper-idinol：通过顺序金催化环化、化学选择性还原和自发费里叶重排一锅法合成哌啶-4-醇具有广泛的底物范围，并在成环步骤中显示出优异的非对映选择性。这种化学反应用于 (+)-亚余弦 II 的六步对映选择性合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201004712