Tert-butyl N-[(5S)-6-[4-[3,5-bis[[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]phenoxy]butylamino]-5-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-oxohexyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Tert-butyl N-[(5S)-6-[4-[3,5-bis[[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]phenoxy]butylamino]-5-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-oxohexyl]carbamate
• 化学式: C₆₂H₇₁N₉O₆
• 分子量: 1038.3
• InChiKey: YIXRREOWQIKBIO-XKJQNMSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.55
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  173.03
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl N-[(5S)-6-[4-[3,5-bis[[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]phenoxy]butylamino]-5-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-oxohexyl]carbamate 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以217 mg的产率得到Tert-butyl N-[(5S)-5-amino-6-[4-[3,5-bis[[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]phenoxy]butylamino]-6-oxohexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF DIAGNOSING OCULAR DISEASES
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE DIAGNOSTIC DE MALADIES OCULAIRES

  摘要：

  该发明提供了用于病理细胞追踪的新型多模态探针，允许使用新的探针标记垂死细胞，并通过非侵入性成像技术跟踪它们，以诊断眼部疾病、确定疾病进展并评估治疗效果。该发明的分子探针可通过局部、局部或全身给药用于诊断和监测任何眼部疾病的改善或进展。

  公开号：

  WO2014092958A1
• 作为产物：
  描述：

  N-芴甲氧羰基-N'-叔丁氧羰基-L-赖氨酸五氟苯酯 、 5-(4-氨基丁氧基)-N,N,N',N'-四(2-吡啶基甲基)-1,3-苯二甲胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以281 g的产率得到Tert-butyl N-[(5S)-6-[4-[3,5-bis[[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]phenoxy]butylamino]-5-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-oxohexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF DIAGNOSING OCULAR DISEASES
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE DIAGNOSTIC DE MALADIES OCULAIRES

  摘要：

  该发明提供了用于病理细胞追踪的新型多模态探针，允许使用新的探针标记垂死细胞，并通过非侵入性成像技术跟踪它们，以诊断眼部疾病、确定疾病进展并评估治疗效果。该发明的分子探针可通过局部、局部或全身给药用于诊断和监测任何眼部疾病的改善或进展。

  公开号：

  WO2014092958A1

文献信息

• MOLECULAR PROBES FOR MULTIMODALITY IMAGING OF ANIONIC MEMBRANE SURFACES
  申请人：Molecular Targeting Technologies, Inc.

  公开号：US20130323172A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  Embodiments provide dual modality probes for imaging phosphatidylserine (PS) exposure and other anionic membrane surfaces. In various embodiments, the probes were constructed by utilizing a) the high selectivity of synthetic zinc (II) dipicolylamine coordination complexes (Zn-DPA) for targeting externalized PS which over-expresses in apoptotic and necrotic cells, b) a near-infrared (NIR) dye for optical imaging, and c) a widely used clinically approved radionuclide for PET (or SPECT) imaging. A variety of linking elements were incorporated into the probes between the Zn-DPA and radionuclide motif to modulate the pharmacokinetics. The in vitro and in vivo data of radiolabeled dipicolylamine probes demonstrated their utilities for imaging PS exposure with multiple imaging modalities.

  实施例提供了用于成像磷脂酰丝氨酸（PS）暴露和其他阴离子膜表面的双模探针。在各种实施例中，探针是通过利用a）合成锌（II）二吡啶胺配位配合物（Zn-DPA）对外显PS的高选择性，该PS在凋亡和坏死细胞中过度表达，b）用于光学成像的近红外（NIR）染料，以及c）用于PET（或SPECT）成像的广泛使用的临床批准放射性核素来构建的。在探针中，Zn-DPA和放射性核素基序之间结合了各种连接元素以调节药代动力学。放射性标记的二吡啶胺探针的体外和体内数据证明了它们在多种成像模式下成像PS暴露的效用。