N-((1-benzyl-6-chloro-1H-indol-2-yl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1584221-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((1-benzyl-6-chloro-1H-indol-2-yl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1584221-47-5
• 化学式: C₂₃H₂₁ClN₂O₂S
• 分子量: 424.951
• InChiKey: MYCLTPQVWONVPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methyl-1-tosylaziridin-2-yl)prop-2-yn-1-ol 、 N-((1-benzyl-6-chloro-1H-indol-2-yl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 三苯基膦氯金 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 9-benzyl-7-chloro-4'-methyl-1',2-ditosyl-1,1',2,3,5',9-hexa-hydrospiro[pyrido[3,4-b]indole-4,2'-pyrrole]
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化炔基氮丙啶吲哚的重排，用于合成螺-四氢-β-咔啉

  摘要：

  功能化的螺-四氢-β-咔啉是通过炔基氮丙啶吲哚的高效金（I）催化重排反应形成的。该反应涉及炔基氮丙啶吲哚的Friedel-Crafts型分子内反应，然后氨基亚芳基中间体进行加氢胺化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.084
• 作为产物：
  描述：

  在 manganese(IV) oxide 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 N-((1-benzyl-6-chloro-1H-indol-2-yl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化炔基氮丙啶吲哚的重排，用于合成螺-四氢-β-咔啉

  摘要：

  功能化的螺-四氢-β-咔啉是通过炔基氮丙啶吲哚的高效金（I）催化重排反应形成的。该反应涉及炔基氮丙啶吲哚的Friedel-Crafts型分子内反应，然后氨基亚芳基中间体进行加氢胺化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.084